Question

下圖所示的家譜表示的是一種很少見(jiàn)的遺傳性肌肉萎縮癥。這種病很可能起因于下面給出的哪一種基因位點(diǎn)的突變？

 健康（有病）♀      健康（有�。�♂

A  隱性、常染色體        B  顯性、常染色體

C  隱性、在X染色體上    D  在Y染色體上    E  在線粒體基因組中

Answer 1

E

解析:

這是一個(gè)很奇怪的家譜，母親有病，父親無(wú)病，子女中三男二女都有此病，給人一種顯性性狀的印象，但奇怪的是孫子女們都無(wú)此病，應(yīng)排除顯性的可能。但外孫子女們卻都有此病，在兩代人中連續(xù)傳遞這一性狀，這一現(xiàn)象又使人不能接受是隱性的。假使該基因在X染色體上，那么母親就應(yīng)當(dāng)是純合體，這種情況是很少發(fā)生的，有害基因的納合子往往是致死的。而且兩個(gè)女兒在這種情況下應(yīng)當(dāng)是雜合體，這也無(wú)法解釋外孫子女為何全患病。此病更不可能在Y染色體上，因?yàn)槭悄赣H有病，不是父親有病。因此，這種特殊的家譜看來(lái)是細(xì)胞質(zhì)遺傳或核外基因的遺傳，性狀是通過(guò)卵子細(xì)胞質(zhì)傳給后代的。既然答案中只有E是屬于這一范疇的，也只有選E了。但應(yīng)當(dāng)指出，僅從這一家譜的分析中是無(wú)論如何也得不出該基因在線粒體上的結(jié)論。