在尋找人類缺陷基因時(shí),常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位。科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中,找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島不患藍(lán)色盲的人中約有44%為藍(lán)色盲基因的攜帶者。而在世界范圍內(nèi),則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖,請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
⑴ 該缺陷基因是__________性基因,在___________染色體上。
⑵ 若個(gè)體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病,當(dāng)Ⅲ8形成配子時(shí),在相關(guān)的基因傳遞中遵循了_____________________遺傳規(guī)律。
⑶ 若個(gè)體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是_____;若個(gè)體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚,預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的幾率可能是__________。
⑴ 隱;常 ⑵ 基因的分離定律和自由組合定律 ⑶ 11%; 1/400
【解析】
試題分析:Ⅱ3和Ⅱ4都正常,但他們卻有一個(gè)患此病女兒,說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病,其基因型為aaXhXh,該個(gè)體在形成配子時(shí),遵循了基因的分離定律和自由組合定律。Ⅳ14個(gè)體(Aa)與該島某表現(xiàn)型正常的男性(Aa的概率為44%)結(jié)婚,后代患藍(lán)色盲的幾率=44%×1/4=11%。在世界范圍內(nèi),則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者,即aa的概率為1/10000,所以a的基因頻率為1/100,A的頻率為99/100,可以計(jì)算出AA的基因型頻率為(99/100)2, Aa的基因型頻率為2×1/100×99/100,由此可以計(jì)算出,島外其他地方表現(xiàn)正常男性為攜帶者的概率為2×1/100×99/100/【(99/100)2+2×1/100×99/100】≈1/50,所以Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性(1/50Aa)結(jié)婚,生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的幾率可能1/50×1/4×1/2=1/400。
考點(diǎn):本題考查基因分離定律的應(yīng)用。
點(diǎn)評(píng):本題意在考查考生的應(yīng)用能力和計(jì)算能力,屬于中等難度題。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011屆湖南省婁底市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:綜合題
在尋找人類缺陷基因時(shí),常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位。科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中,找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi),則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖,請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
(1)該缺陷基因是__________性基因,在_________染色體上。
(2)若個(gè)體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病,當(dāng)Ⅲ8形成配子時(shí),在相關(guān)的基因傳遞中遵循了_________遺傳定律。
(3)若個(gè)體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的機(jī)率是_______;若個(gè)體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚,預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的機(jī)率可能是_________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年浙江省杭州地區(qū)七校聯(lián)考高二第二學(xué)期期中生物試卷 題型:綜合題
(10分)在尋找人類缺陷基因時(shí),常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位。科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中,找到了引起藍(lán)色盲的基因。在世界范圍內(nèi),每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。下圖為該島某家族系譜圖,請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
(1)該缺陷基因是 (顯或隱)性基因,在 染色體上。
(2)若個(gè)體Ⅳ—14與島外其他地方的某表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是 。
(3)現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,提供樣本的較合適個(gè)體有 ,不選擇其他個(gè)體的原因是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年河南唐河縣第一高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期第五次月考生物卷(帶解析) 題型:綜合題
在尋找人類缺陷基因時(shí),常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位?茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中,找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島不患藍(lán)色盲的人中約有44%為藍(lán)色盲基因的攜帶者。而在世界范圍內(nèi),則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖,請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
⑴ 該缺陷基因是__________性基因,在___________染色體上。
⑵ 若個(gè)體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病,當(dāng)Ⅲ8形成配子時(shí),在相關(guān)的基因傳遞中遵循了_____________________遺傳規(guī)律。
⑶ 若個(gè)體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是_____;若個(gè)體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚,預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的幾率可能是__________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆江西省高二5月月考生物試卷 題型:綜合題
在尋找人類缺陷基因時(shí),常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚系的系譜,進(jìn)行相應(yīng)基因定位?茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中,找到了引起藍(lán)色盲的基因,該島每5人中就有1人是藍(lán)色盲基因攜帶者。
(1)下圖為該島某家庭藍(lán)色盲遺傳系譜圖,請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:(相關(guān)的基因用A、a表示)
①該缺陷基因是 性基因,位于 染色體上。
②個(gè)體4的基因型是 ,個(gè)體10的基因型是 。
③若個(gè)體13的母親是藍(lán)色盲,則他與個(gè)體12再生一個(gè)色覺(jué)正常男孩的幾率是 。
(2)下圖表示獲取藍(lán)色盲基因的兩種方法,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①方法一中,a過(guò)程是在 酶的作用下完成的。如果只用該類酶中的一種,不一定能獲得目的基因,其原因是 。
②方法二中,c過(guò)程在遺傳學(xué)上稱為 ;d過(guò)程稱為 ,該過(guò)程需要的原料是 ,條件是mRNA、ATP、 、DNA聚合酶等。
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