A. | 單基因遺傳病在人類中的發(fā)病率最高 | |
B. | 不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 | |
C. | 禁止近親結(jié)婚能有效降低各種遺傳病的發(fā)病率 | |
D. | 利用顯微鏡觀察可以確診先天性愚型和鐮刀型貧血癥 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
(1)產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率.
(2)遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.
(3)禁止近親婚配:降低隱性遺傳病的發(fā)病率.
解答 解:A、多基因遺傳病在人類中的發(fā)病率最高,A錯(cuò)誤;
B、不攜帶致病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病,B錯(cuò)誤;
C、禁止近親結(jié)婚能有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率,C錯(cuò)誤;
D、先天愚型又叫21三體綜合征,其形成原因是染色體數(shù)目變異,而染色體變異在顯微鏡下可以觀察到;鐮刀型貧血癥形成的根本原因是基因突變,基因突變在顯微鏡下觀察不到,但顯微鏡下可以觀察到鐮刀型異常紅細(xì)胞,D正確.
故選:D.
點(diǎn)評 本題考查人類遺傳病的類型及危害,要求口水識(shí)記人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,掌握監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病的措施,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | m時(shí)甲種群的出生率小于死亡率 | |
B. | 兩種群數(shù)量變化說明了信息傳遞是雙向的 | |
C. | 兩種群間能量流動(dòng)方向是乙→甲 | |
D. | 兩種群數(shù)量波動(dòng)幅度減小說明生態(tài)系統(tǒng)具有自我調(diào)節(jié)能力 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一 | B. | 二 | C. | 三 | D. | 四 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 甘油進(jìn)出細(xì)胞的速率主要取決于細(xì)胞內(nèi)外的濃度差 | |
B. | 哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞吸收葡萄糖的過程,會(huì)受到呼吸抑制劑的抑制 | |
C. | 甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞從環(huán)境中攝取碘的過程消耗能量 | |
D. | 在細(xì)胞間傳遞信息的分子均通過胞吐排出細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | DNA和RNA組成的不同之處表現(xiàn)在②和③上 | |
B. | 若③為腺嘌呤,則該核苷酸一定是腺嘌呤脫氧核苷酸 | |
C. | 病毒體內(nèi)的②只有一種,③有4種 | |
D. | 人體內(nèi)的②有兩種,③有5種 |
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科目:高中生物 來源: 題型:填空題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 觀察脂肪細(xì)胞時(shí),換用高倍鏡后視野會(huì)變暗,這時(shí)應(yīng)該使用較小光圈或換平面鏡 | |
B. | 觀察質(zhì)壁分離現(xiàn)象,可用洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞制片觀察 | |
C. | 在探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式實(shí)驗(yàn)中,可以用溴麝香草酚藍(lán)水溶液顏色變化的時(shí)間長短來檢測酒精的產(chǎn)生 | |
D. | 在葉綠體色素提取實(shí)驗(yàn)中,研磨綠葉時(shí)應(yīng)加一些有機(jī)溶劑,如無水乙醇等 |
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