【題目】下面是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過程及有關(guān)資料,請分析回答下列問題。

資料1:巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營養(yǎng)型酵母菌,能將甲醇作為其唯一碳源,此時AOX1基因受到誘導(dǎo)而表達(dá)【5’AOX1和3’AOX1(TT)分別是基因AOX1的啟動子和終止子】。

資料2:巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無天然質(zhì)粒,所以科學(xué)家改造出了如圖所示的pPIC9K質(zhì)粒用作載體,其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組,將目的基因整合于染色體中以實現(xiàn)表達(dá)。

(1)如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組,應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上____________________________限制酶識別序列, 這樣設(shè)計的優(yōu)點是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化。

(2)酶切獲取HBsAg基因后,需用____________將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上,形成重組質(zhì)粒,并將其導(dǎo)入大腸桿菌以獲取____________。

(3)步驟3中應(yīng)選用限制酶____________來切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA,然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞。

(4)為了確認(rèn)巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功,在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入卡拉霉素以便篩選,轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞中HBsAg基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA,可以用____________方法進(jìn)行檢測。

(5)轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時間后,需要向其中加入____________以維持其生活,同時誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)。

(6)與大腸桿菌等細(xì)菌相比,用巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞,其優(yōu)點是在蛋白質(zhì)合成后,細(xì)胞可以對其進(jìn)行____________并分泌到細(xì)胞外,便于提取。

【答案】(8)

(1)SnaBⅠ AvrⅡ (2)DNA連接酶 大量重組質(zhì)粒(重組質(zhì)粒不得分) (3)BglⅡ

(4)DNA分子雜交 (5)甲醇 (6)加工(修飾)

【解析】(1)重組質(zhì)粒上的目的基因若要表達(dá),目的基因的首端和尾端需含有啟動子和終止子。而SnaBⅠ、AvrⅡ識別的序列在啟動子與終止子之間,只要在目的基因兩側(cè)的AB位置分別接上這兩種序列,并用SnaBⅠAvrⅡ這兩種限制酶對質(zhì)粒和目的基因同時進(jìn)行切割,便會各自出現(xiàn)相同的黏性末端,便于重組與表達(dá),同時可防止自身環(huán)化,因此在HBsAg基因兩側(cè)的AB位置應(yīng)接上SnaBⅠAvrⅡ限制酶的識別序列。

(2)DNA連接酶可將切割后的HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒連接成重組質(zhì)粒;將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌體內(nèi)的目的是:利用大腸桿菌的無性繁殖,短時間內(nèi)獲取大量的重組質(zhì)粒。

(3)重組DNA的兩側(cè)分別是啟動子和終止子,除BglⅡ外,其他限制酶均會破壞含有啟動子、終止子的目的基因。所以步驟3中應(yīng)選用限制酶BglⅡ來切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA,然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞。

(4)可用DNA分子雜交技術(shù)檢測巴斯德畢赤酵母菌內(nèi)是否導(dǎo)入了目的基因。

(5)資料1顯示,甲醇為該酵母菌的唯一碳源,同時可誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá),據(jù)此可知:轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時間后,需要向其中加入甲醇以維持其生活,同時誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)。

(6) 大腸桿菌等細(xì)菌為原核生物,細(xì)胞內(nèi)沒有對分泌蛋白進(jìn)行加工修飾的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,而巴斯德畢赤酵母菌為真核生物,其細(xì)胞內(nèi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等復(fù)雜的細(xì)胞器。所以與大腸桿菌等細(xì)菌相比,用巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞,其優(yōu)點是在蛋白質(zhì)合成后,細(xì)胞可以對其進(jìn)行加工修飾并分泌到細(xì)胞外,便于提取。

練習(xí)冊系列答案
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