一個(gè)色盲女人和一個(gè)正常的男人婚配,生了一個(gè)XXY的正常兒子。此染色體畸變是由于在減數(shù)分裂過程中性染色體沒有分開而形成了不正常的( )
A.精子和卵細(xì)胞 B.卵細(xì)胞
C.精子或卵細(xì)胞 D.精子
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科目:高中生物 來源: 題型:
白化病又叫陰天樂,是由于基因異常,導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素,因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。
(1)此病與下列 種遺傳病遺傳方式相同。
A.軟骨發(fā)育不全 B.原發(fā)性高血壓
C.苯丙酮尿正癥 D.抗維生素D佝僂病
(2)如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚,他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒子的概率是 。
(3)如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚,而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常,那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為 。
(4)如果14與一個(gè)患白化病、色覺正常的女人結(jié)婚,此女父母表現(xiàn)型正常,但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為 ,只患紅綠色盲的概率為 ,完全正常的概率為 。
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科目:高中生物 來源:遼寧沈陽二中2011屆高三10月月考(生物) 題型:綜合題
白化病又叫陰天樂,是由于基因異常,導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素,因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。
(1)此病與下列 種遺傳病遺傳方式相同。
A.軟骨發(fā)育不全 | B.原發(fā)性高血壓 |
C.苯丙酮尿正癥 | D.抗維生素D佝僂病 |
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科目:高中生物 來源:遼寧沈陽二中2010-2011學(xué)年高三10月月考(生物) 題型:綜合題
白化病又叫陰天樂,是由于基因異常,導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素,因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。
(1)此病與下列 種遺傳病遺傳方式相同。
A.軟骨發(fā)育不全 B.原發(fā)性高血壓
C.苯丙酮尿正癥 D.抗維生素D佝僂病
(2)如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚,他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒子的概率是 。
(3)如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚,而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常,那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為 。
(4)如果14與一個(gè)患白化病、色覺正常的女人結(jié)婚,此女父母表現(xiàn)型正常,但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為 ,只患紅綠色盲的概率為 ,完全正常的概率為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
白化病又叫陰天樂,是由于基因異常,導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素,因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。
(1)此病與下列 種遺傳病遺傳方式相同。
A.軟骨發(fā)育不全 B.原發(fā)性高血壓 C.苯丙酮尿正癥 D.抗維生素D佝僂病
(2)如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚,他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒子的概率是 。
(3)如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚,而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常,那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為 。
(4)如果14與一個(gè)患白化病、色覺正常的女人結(jié)婚,此女父母表現(xiàn)型正常,但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為 ,只患紅綠色盲的概率為 ,完全正常的概率為 。
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