Question

如圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ₉與Ⅲ₁₀為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄為同卵雙生的雙胞胎．已知β珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制．請據(jù)圖回答下面的問題．

（1）據(jù)圖判斷，圖右標(biāo)注的②是患

 

的女性，圖右標(biāo)注的③是患

 

的男性．
（2）Ⅲ₁₂的基因型可能是

 

，Ⅲ₉與Ⅲ₁₀基因型相同的概率為

 

．Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄基因型相同的概率為

 

．
（3）Ⅱ₈號個(gè)體是雜合子的概率是

 

．若Ⅲ₉與Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一種病的概率是

 

，同時(shí)患兩種病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：圖示是人類遺傳病的系譜圖，β-珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ₅與Ⅱ₆表現(xiàn)正常，其女兒Ⅲ₁₂患�。ㄕf明該病為常染色體隱性遺傳�。�，因此圖右標(biāo)注的②是患β-珠蛋白生成障礙性貧血病的女性，圖右標(biāo)注的③是患眼白化病的男性．β珠蛋白生成障礙性貧血病患者為aa；眼白化病的男性患者為X^bY，女性患者的基因型是X^bX^b．

解答： 解：（1）β-珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ₅與Ⅱ₆表現(xiàn)正常，其女兒Ⅲ₁₂患�。ㄕf明該病為常染色體隱性遺傳病），因此圖右標(biāo)注的②是患β-珠蛋白生成障礙性貧血病的女性，圖右標(biāo)注的③是患眼白化病的男性．
（2）Ⅲ₁₂的基因型為aaX^BX^_，由于Ⅱ₅為AaX^BX-（

1

2

AaX^BX^B，

1

2

AaX^BX^b），Ⅱ₆為AaX^BY，所以Ⅲ₁₂的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．由圖可知，Ⅲ₉與Ⅲ₁₀的基因型都為A_X^BX-，由于Ⅱ₃的基因型為AaX^BX^b，4的基因型為aaX^BY，所以Ⅲ₉與Ⅲ₁₀的基因型為

1

2

AaX^BX^B，

1

2

AaX^BX^b，兩者基因型相同的概率為

1

2

．Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄為同卵雙生的雙胞胎，故基因型相同的概率為100%．
（3）Ⅱ₄患甲病為aa，則表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ₁和Ⅰ₂都是Aa，Ⅱ₈為

1

3

AA，

2

3

Aa．只考慮色盲，Ⅱ₇為X^bY，則表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ₁為X^BX^b，Ⅰ₂為X^BY，所以Ⅱ₈為

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b．故Ⅱ₈為純合子的概率為

1

3

AA×

1

2

X^BX^B=

1

6

，所以雜合子概率為

5

6

．Ⅲ₉的基因型為

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b，由于Ⅱ₅為AaX^BX-（

1

2

AaX^BX^B，

1

2

AaX^BX^b），Ⅱ₆為AaX^BY，所以Ⅲ₁₃的基因型為A_X^BY（

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY），子女只患一種病即只患甲病或只患乙病，先考慮β-珠蛋白生成障礙性貧血病，則患者為

1

6

，正常為

5

6

，再考慮色盲，則患者為

1

8

，正常為

7

8

，所以只患一種病概率為

1

6

×

7

8

+

5

6

×

1

8

=

1

4

，同時(shí)患兩種病的概率是

1

6

×

1

8

=

1

48

．
故答案為：
（1）β-珠蛋白生成障礙性貧血病       眼白化病
（2）aaX^BX^B、aaX^BX^b      

1

2

     100%
（3）

5

6

         

1

4

       

1

48

點(diǎn)評：本題考查伴性遺傳和基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析題意、獲取信息、解決問題的能力，有一定的難度．