Question

分析圖1所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）
（1）甲致病基因位于

 

染色體上，為

 

性基因；
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無乙病史，則Ⅲ₁₀基因型為

 

．若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女患病概率為

 

．
（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是

 

．用

 

將有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，分離得結(jié)果如圖2：
由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲��？

 

，理由

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ₃和Ⅱ₄均患有甲病，但他們有一個正常的女兒（Ⅲ₉），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女子非伴性”，所以甲病為常染色體顯性遺傳��；Ⅱ₇和Ⅱ₈均無乙病，但他們有一個患有乙病的兒子（Ⅲ₁₁），說明乙病是隱性遺傳病．

解答： 解：（1）因?yàn)?，4號都有甲病，可他們生出來的女兒沒甲病，所以甲的致病基因于常染色體上，是顯性基因控制的遺傳�。�
（2）由遺傳圖譜分析，11號有乙病，而Ⅱ₈的家族均無乙病史，說明乙病為伴X隱性遺傳�。�7號攜帶了乙病致病基因，所以Ⅲ₁₀基因型為

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b，若Ⅲ₁₀與一正常男子（aaX^BY）婚配，子女患病概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-

1

2

×(1-

1

2

×

1

4

)=

9

16

．
（3）若Ⅱ₇（AaX^BX^b）再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢并鑒定胎兒為女性，則該胎兒肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以還需要對胎兒進(jìn)行基因檢測．現(xiàn)用限制性內(nèi)切酶將有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，分離得結(jié)果如上圖2：由結(jié)果分析可知，該胎兒患有甲病，因?yàn)樘�兒具有甲病患者�?SUB>1、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標(biāo)記DNA片段C．
故答案為：
（1）常顯    
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b    

9

16

（3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病    限制性內(nèi)切酶   患甲病     胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標(biāo)記DNA片段C

點(diǎn)評：本題結(jié)合圖表，考查常見的人類遺傳病方面的知識，首先要求考生能根據(jù)系譜圖，利用口訣（“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”、“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”）判斷出甲病和乙病的遺傳方式；其次要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．