已知人的紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中II2為色覺正常的耳襲患者,II5為聽覺正常的色盲患者。II4(不攜帶d基因)和II3婚后生下一個(gè)男孩,這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是

  A.1、1/4、0  B.0、1/4、1/4  C.0、1/8、0  D.1/2、1/4、1/8

 

A

 

本題考察的是必修2伴性遺傳和常染色體遺傳的綜合知識(shí)。設(shè)紅綠色盲正;?yàn)锽,不正常的基因?yàn)閎,可推知Ⅱ3的基因型為DdXBY,Ⅱ4基因型為1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,后代中不可能患有耳聾,單獨(dú)考慮色盲這一種病,只有1/2DDXBXb這種基因型與DdXBY才能會(huì)出現(xiàn)有色盲的男孩患者,幾率為1/4。

 

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