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降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科學機構為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，從預期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測相應的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補平，獲得雙鏈DNA，過程如下圖。

在此過程中發(fā)現(xiàn)，合成較長的核苷酸單鏈易產生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問題：

（1）Klenow酶是一種________酶，合成的雙鏈DNA有________個堿基對。

（2）獲得的雙鏈DNA經EcoRⅠ（識別序列和切割位點-G↓AATTC-）和BamHⅠ（識別序列和切割位點-G↓GATCC-）雙酶切后插入到大腸桿菌質粒中，篩選含重組質粒的大腸桿菌并進行DNA測序驗證。

①大腸桿菌是理想的受體細胞，這是因為它_________________________。

②設計EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是___________________________。

③要進行重組質粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質粒中含有_______________。

（3）經DNA測序表明，最初獲得的多個重組質粒，均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列，最可能的原因是_______________。

（4）上述制備該新型降鈣素，運用的現(xiàn)代生物工程技術是____________________。

（1）DNA聚合酶     126 

（2）①繁殖快、單細胞、遺傳物質相對較少（2分）

②保證目的基因和載體定向連接（或防止目的基因和載體在酶切后產生的末端發(fā)生任意連接）（2分） 　

③標記基因  

（3）合成的核苷酸單鏈仍較長，產生缺失堿基的現(xiàn)象　　

（4）蛋白質工程

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2012-2013學年湖南省益陽市一中高二上學期期末考試理科生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科研機構為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，將人工合成的降鈣素DNA與大腸桿菌的DNA分子進行重組，并成功的在大腸桿菌中得以表達。操作大體過程如下圖1、圖2，據圖回答下列問題：   

（1）圖1示人工合成降鈣素DNA的過程。從預期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測相應的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補平，獲得雙鏈DNA。從功能看，Klenow酶是一種___________酶，合成的雙鏈DNA有________個堿基對。
（2）圖2將重組質粒導入大腸桿菌最常用的方法是用       處理，使細胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)。
（3）如果要通過基因工程獲得轉基因動物，將目的基因導入受體細胞最常用的方法是             。
（4）以下關于蛋白質工程的說法正確的是（  ）
A．蛋白質工程以基因工程為基礎          
B．蛋白質工程就是酶工程的延伸
C．蛋白質工程就是用蛋白酶對蛋白質進行改造  
D．蛋白質工程只能生產天然的蛋白質

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科目：高中生物 來源：2010年陜西省五校高三第一次模擬考試理綜生物試題 題型：綜合題

（選修3—現(xiàn)代生物科技專題）（15分，（2）②3分，其余每空2分）。
降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科學機構為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，從預期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測相應的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條各72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補平，獲得雙鏈DNA，過程如下圖。

在此過程中發(fā)現(xiàn)，合成較長的核苷酸單鏈易產生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問題：
（1）Klenow酶是一種＿＿＿＿＿酶，合成的雙鏈DNA有＿＿＿＿＿個堿基對。
（2）獲得的雙鏈DNA經EcoRⅠ（識別序列和切割位點-G↓AATTC-）和BamHⅠ（識別序列和切割位點-G↓GATCC-）雙酶切后插入到大腸桿菌質粒中，篩選含重組質粒的大腸桿菌并進行DNA測序驗證。
①大腸桿菌是理想的受體細胞，這是因為它＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
②設計EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（3分）。
③要進行重組質粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質粒中含有＿＿＿＿＿。
（3）經DNA測序表明，最初獲得的多個重組質粒，均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列，最可能的原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）上述制備該新型降鈣素，運用的現(xiàn)代生物工程技術是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2013屆海南省瓊海市嘉積中學高三下學期第一次月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（1）降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科學機構為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，從預期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測相應的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補平，獲得雙鏈DNA，過程如下圖所示。在此過程中發(fā)現(xiàn)，合成較長的核苷酸單鏈易產生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問題：

①上述制備該新型降鈣素，運用的現(xiàn)代生物工程技術是               。
②Klenow酶是一種           酶，合成的雙鏈DNA有           個堿基對。
③獲得的雙鏈DNA經EcoRⅠ（識別序列和切割位點-G↓AATTC-）和BamHⅠ（識別序列和切割位點-G↓GATCC-）雙酶切后插入到大腸桿菌質粒中，篩選含重組質粒的大腸桿菌并進行DNA測序驗證。
A:設計EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是                                             。
B:要進行重組質粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質粒中含有           。
④經DNA測序表明，最初獲得的多個重組質粒，均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列，最可能的原因是                                            。
(2)科學家通過轉基因技術獲得了含有人生長激素基因的奶牛，如果要加速轉基因奶牛的繁育，可以對此轉基因奶牛進行克隆(如下圖所示)，請結合圖示回答下列問題。

①在進行細胞培養(yǎng)時，要對取自轉基因奶牛的組織細胞進行分離，形成單個細胞，這個過程中需要利用________酶處理。
②形成重組細胞時應選用________期的卵母細胞，并去掉其細胞核的原因是____________
__________________________________。
③如果重組細胞為貼附性細胞，則在進行原代培養(yǎng)時，會表現(xiàn)出_______和________等特點。
④在胚胎移植技術的基本程序中，沖卵以后，要對胚胎進行質量檢查，此時的胚胎應該發(fā)育到         或者囊胚階段。
⑤上圖中所示的生物技術包括有核移植、________、________等。轉基因奶牛的克隆成功，說明了動物________具有全能性。

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科目：高中生物 來源：2013屆江蘇省高二上學期期末考試生物試卷選修（解析版） 題型：綜合題

（9分）降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科研機構為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，將人工合成降鈣素的DNA與大腸桿菌的DNA分子進行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達。據圖回答：

（1）圖1示人工合成降鈣素DNA的過程。從預期新型降鈣素的       出發(fā)，推測相應的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補平，獲得雙鏈DNA。從功能看，Klenow酶是一種___________酶，合成的雙鏈DNA有________個堿基對。

（2）圖2示利用基因工程獲得產品的過程。獲取目的基因的方法除圖2顯示的方法外還有                  。

（3）對圖2中a點的操作時，需要的酶有                 和                  。

（4）目的基因插人質粒后 ，不能影響質粒的            

（5）將基因表達載體導入細菌B之前，要將細菌B放入一定濃度的CaCl2溶液中處理，使之成為         的細菌。

（6）上述制備新型降鈣素，運用的現(xiàn)代生物工程技術是                  。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆湖北省襄陽市高二上學期期中考試生物試卷 題型：選擇題

降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科學機構為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，從預期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測相應的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補平，獲得雙鏈DNA，過程如下圖：在此過程中發(fā)現(xiàn)，合成較長的核苷酸單鏈易產生缺失堿基的現(xiàn)象，獲得的雙鏈DNA經EcoRⅠ(識別序列和切割位點－G↓AATTC－)和BamHⅠ(識別序列和切割位點－G↓GATCC－)雙酶切后插入到大腸桿菌質粒中。下列有關分析不正確的是

A．Klenow酶是一種DNA聚合酶

B．合成的雙鏈DNA有72個堿基對

C．EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是保證目的基因和運載體的定向連接

D．篩選重組質粒需要大腸桿菌質粒中含有標記基因

 

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