如圖為人類(lèi)某遺傳病的系譜圖（涂陰影的表示男性患者）該病的致病基因不可能是


  1. A.
    Y染色體上的基因
  2. B.
    常染色體上的顯性基因
  3. C.
    常染色體上的隱性基因
  4. D.
    X染色體上的顯性基因
D
試題分析：由于父親患病，女兒沒(méi)有患病，則不可能是X染色體上的顯性基因，故D正確�；颊叨际悄行�，A正確。BD也符合題意，本題選D。
考點(diǎn)：遺傳病的系譜圖
點(diǎn)評(píng)：本題考查了學(xué)生的識(shí)圖分析能力，難度適中，解題的關(guān)鍵是知道伴性遺傳的特點(diǎn)。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年廣東省揭陽(yáng)一中高二第一階段考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

如圖是人類(lèi)某遺傳病的一個(gè)家族系圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）該病是由         性基因控制的。
（2）若用A和a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為    、     。
（3）6號(hào)是純合體的幾率是         。
（4）6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率是             。     
（5）如果1號(hào)和2號(hào)再有一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，3號(hào)和4號(hào)有一個(gè)表現(xiàn)正常的兒子，則他們結(jié)婚生出有病孩子的幾率是           。如果他們所生的第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)有病孩子的幾率是          ，攜帶者的幾率是            。

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆廣東省高二第一階段考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

如圖是人類(lèi)某遺傳病的一個(gè)家族系圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）該病是由          性基因控制的。

（2）若用A和a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為     、      。

（3）6號(hào)是純合體的幾率是          。

（4）6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率是              。     

（5）如果1號(hào)和2號(hào)再有一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，3號(hào)和4號(hào)有一個(gè)表現(xiàn)正常的兒子，則他們結(jié)婚生出有病孩子的幾率是            。如果他們所生的第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)有病孩子的幾率是           ，攜帶者的幾率是             。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年浙江省浙東北三校高二第二學(xué)期期中聯(lián)考生物試題 題型：選擇題

如圖所示為人類(lèi)某遺傳病系譜圖，該病的致病基因不可能是

A．Y染色體上的基因

B．常染色體上的顯性基因

C．常染色體上的隱性基因

D．X染色體上的顯性基因

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

酒是人類(lèi)生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱(chēng)為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒(méi)有多少改變，我們稱(chēng)為“白臉人”。下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，請(qǐng)據(jù)圖分析，回答下列問(wèn)題：


（1） “紅臉人”的體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中　　　　　 含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。

（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復(fù)制2次后，可得到　　　　　 個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因。

（3）對(duì)某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率是　　 。

（4）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會(huì)增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無(wú))，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷�，F(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ - -”)，其父親為“+ +”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中　　　　　 有關(guān)，因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過(guò)程中減數(shù)分裂第　　　 次異常。

（5）如圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過(guò)程，據(jù)圖回答：










a.能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是_____(填數(shù)字)。進(jìn)行a過(guò)程所需的酶是___ _。

b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有_________ (填標(biāo)號(hào))；圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是_________。

(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴(lài)氨酸、UUC—苯丙氨酸)

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