下圖為甲�。∟-a）和乙�。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為催性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病屬于         ，乙病屬于            。

A．常染色體顯性遺傳病                          B.常染色體隱性遺傳病

C．伴Y染色體遺傳病                             D.伴X染色體隱性遺傳病

E．伴Y染色體遺傳病

（2）Ⅱ-5為純合體的概率是         ，Ⅱ-6的基因型為         ，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于         。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是         ，患乙病的概率是         ，不病的概率是         。

（1）A  D

（2）1/4  aaXBY   8

（3）2/3     1/8       7/24

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2010年浙江省杭州市學(xué)軍中學(xué)高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型：綜合題

Ⅰ.下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ－7為純合子，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病是致病基因位于＿＿＿＿染色體上的＿＿＿＿性遺傳��；乙病是致病基因位于＿＿＿＿染色體上的＿＿＿＿性遺傳��；
（2）Ⅱ－5的基因型可能是＿＿＿＿，Ⅲ－8的基因型是＿＿＿＿。
（3）Ⅲ－10是純合子的概率是＿＿＿＿。
（4）假設(shè)Ⅲ－10和Ⅲ－9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是＿＿＿＿。
Ⅱ.人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

CGG重復(fù)次數(shù)（n）
n<50
n≈150
ｎ≈260
n≈500
F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）
50
50
50
50
F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）
1000
400
120
0
癥狀表現(xiàn)
無(wú)癥狀
輕度
中度
重度
此項(xiàng)研究的結(jié)論：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年安徽省皖南八校高三第三次聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

遺傳和變異是生物體的基本特征，請(qǐng)回答下面的有關(guān)問(wèn)題。

（1）從生物體內(nèi)提取的DNA分子（稱為第一代），用放射性同位素3H標(biāo)記的四種脫氧核苷酸作為原料，在實(shí)驗(yàn)條件下合成新的DNA分子。復(fù)制一次后，含3H的脫氧核苷酸鏈的DNA分子占       %；第n代DNA分子中全部由含3H的脫氧核苷酸鏈組成的比例是        。

（2）某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰�；駻控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表：

與氰形成有關(guān)的二對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。若兩個(gè)無(wú)氰的親本為雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為有氰，則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為        。

（3）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。下圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用XB、Xb表示，根據(jù)圖中信息回答問(wèn)題：

甲病的遺傳方式是____    ，Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___     ，Ⅲ一l的基因型為_(kāi)___  。如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出健康孩子的概率為    。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高．相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖．甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號(hào)個(gè)體無(wú)致病基因。4號(hào)個(gè)體基因型為_(kāi)_____，7號(hào)個(gè)體基因型為_(kāi)_____，如果8與9婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)_____。

（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)與F基因表達(dá)兩者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

CGG重復(fù)次數(shù)（n）

N<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）

1000

400

120

0

此項(xiàng)研究的結(jié)論是：____________。進(jìn)一步可以推測(cè)出：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與______的結(jié)合。

（3）用小鼠睪丸作實(shí)驗(yàn)材料觀察細(xì)胞分裂：看到一些處于分裂期中期的細(xì)胞，假如它們正常分裂，能產(chǎn)生的子細(xì)胞有______。下圖是觀察到的同源染色體（A1和A2）聯(lián)會(huì)配對(duì)的情況，若A1正常，A2發(fā)生改變．原因是____________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出的正常孩子的概率為_(kāi)___________。

（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

CGG重復(fù)次數(shù)（n）

<50

n=150

你≈260

n≈500

F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無(wú)癥狀

輕度

中度

重度

此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________________________________________________。

推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：

供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。

取材：用____________作實(shí)驗(yàn)材料

制片：①取少量組織低滲處理后，放在____________溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。

②漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量____________。

③一定時(shí)間后加蓋玻片。____________

觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。

②下圖是觀察到的同源染色體（A1和A2）的配對(duì)情況。若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是________________________。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案