Question

癌癥源于一組不受控制地進行分裂的細胞，某白血病具有遺傳性，主要是某條染色體的DNA上的基因E突變?yōu)閑導致（見圖甲）。
I.有一對年輕夫婦的家族這種疾病的發(fā)病率較高，有某種能識別序列CTNAG的酶（N=任意一種核苷酸A、T、G或C），可在該序列的CT堿基之間切斷。科學家提取該對夫婦（M和P），他們的新生兒，另外非家族成員人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA。做凝膠電泳，結果如下圖乙。

（1）研究所用的酶稱為______________。
  （2）J樣本電泳后有兩條帶，K樣本只有一個條帶，請據圖分析造成這個現象的原因是______________。[來源:學.科.網]
（3）寫出雙親的基因型：父______________           母______________。
II. 該疾病目前采取的治療措施有放療、化療、基因治療等方法。
（1）無論是輻射和藥物作用，都是作用癌細胞分裂的______________時期。
（2）抗癌藥物的主要作用是干擾細胞分裂，下圖顯示生化途徑的特定階段，抗癌藥物A和抗癌藥物B抑制圖內細胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：

胸腺嘧啶核苷酸在細胞分裂中的作用是_______________，若抗癌藥物A不直接影響酶1基因的復制，則它可能通過抑制酶1合成的_______________過程而起作用。
（3）抗癌藥物B的結構與化合物X很相似，則抗癌藥物B的作用機制可能是________。

III. 基因治療的基本步驟是：
（1）治療該白血病的目的基因是指_______基因，基因在體外增殖的主要方法是_____。
（2）病毒在此治療中的作用是__________________。

Answer 1

. I（1）限制性內切酶
（2）由于基因突變后，導致原來限制性內切酶識別和作用的基因序列由CTNAG變成CTNAC，不能切斷基因，只有1條鏈所致
（3）Ee            Ee
II（1）細胞分裂的間期
（2）胸腺嘧啶核苷酸作為DNA復制的原料              轉錄或翻譯過程
（3）與酶2具有競爭性抑制作用[來源:學*科*網]
III（1）正常的基因                PCR技術
（2）正常基因的載體，或運載正�；�因導入患者的骨髓細胞

解析