Question

18．如圖是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳系譜圖（致病基因位于常染色體上，用A和a表示），請據(jù)圖回答．
（1）該病是由隱性（填“隱性”/“顯性”）基因控制的．
（2）Ⅱ₅的基因型是aa；Ⅰ₁與Ⅱ₄的基因型是否相同？相同．
（3）若Ⅱ₃與Ⅱ₄再生一個小孩，該小孩患病的可能性是$\frac{1}{4}$．
（4）從根本上說，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是基因突變．

Answer 1

分析 分析系譜圖可知，Ⅰ₁和Ⅰ₂正常，生有患病的女兒Ⅱ₅，說明該病是常染色體隱性遺傳病，且Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均為Aa，由此判斷其他各個體的基因型，運用基因的分離定律進行計算．

解答 解：（1）圖中，表現(xiàn)正常的Ⅰ₁和Ⅰ₂生了個患病的女兒Ⅱ₅，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳．
（2）Ⅱ₅患病，其基因型是aa，則Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均為Aa，Ⅱ₇患病為aa，其表現(xiàn)正常的雙親Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型均為Aa．因此Ⅰ₁與Ⅱ₄的基因型相同．
（3）根據(jù)（2）可知，Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型均為Aa，若Ⅱ₃與Ⅱ₄再生一個小孩，該小孩患病aa的可能性是$\frac{1}{4}$．
（4）從根本上說，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是基因突變．
故答案為：
（1）隱性
（2）aa  相同
（3）$\frac{1}{4}$
（4）基因突變

點評 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，旨在考查學(xué)生獲取有效信息，理解所學(xué)知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力并應(yīng)用相關(guān)知識對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理、判斷的能力．