色覺正常的父母


  1. A.
    不可能生出色盲的兒子
  2. B.
    必定生出色盲的兒子
  3. C.
    可能生出色盲的兒子
  4. D.
    可能生出色盲的女兒
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:中學(xué)教材全解 高中生物 必修二 遺傳與進(jìn)化(配中國地圖出版社實(shí)驗(yàn)教科書) 題型:013

色覺正常的父母

[  ]

A.不可能生出色盲的兒子

B.必定生出色盲的兒子

C.可能生出色盲的兒子

D.可能生出色盲的女兒

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年河南省信陽高中高一下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

高二興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;?yàn)锽,色盲為基因?yàn)閎):

性狀
表現(xiàn)型
2001屆
2002屆
2003屆
2004屆








色覺
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
(1)上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                的特點(diǎn)。
(2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),但其父母均為耳垂離生,該同學(xué)的基因型為_______,母親的基因型為_________,父親色覺正常的概率為__________。
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

則該男孩的色盲基因來自第一代中的    號個體,Ⅱ6的基因型是       。
(4)7號和9號屬于近親,我國婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚,原因是                。若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________;

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科目:高中生物 來源:遼寧沈陽二中2011屆高三10月月考(生物) 題型:綜合題

白化病又叫陰天樂,是由于基因異常,導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素,因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。
(1)此病與下列    種遺傳病遺傳方式相同。

A.軟骨發(fā)育不全B.原發(fā)性高血壓
C.苯丙酮尿正癥D.抗維生素D佝僂病
(2)如果14與一個正常女人結(jié)婚,他們生的第一個孩子是患此病兒子的概率是         
(3)如果14和一個正常女人結(jié)婚,而這個女人的兄弟有病雙親正常,那么他們第一個孩子有此病的概率為         。
(4)如果14與一個患白化病、色覺正常的女人結(jié)婚,此女父母表現(xiàn)型正常,但有一個患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為         ,只患紅綠色盲的概率為         ,完全正常的概率為         。

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科目:高中生物 來源:北京市宣武區(qū)2010年高三第一次質(zhì)量檢測(理綜)生物部分 題型:綜合題

(18分)囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個體中存在一個或多個核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在個體差異,可以作為標(biāo)記基因進(jìn)行分析。據(jù)圖回答問題:

(1)CF基因的根本來源是           ,該基因位于       染色體上,被分析母本的基因組成是          (純合子或雜合子)
(2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP標(biāo)記基因,其最可能原因是
                     。
(3)囊性纖維化(CF)患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴(yán)重,呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖,綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對外毒素人體需要有特異的         與它結(jié)合,才能使它喪失毒性,此物質(zhì)是在特異性免疫的        免疫過程中產(chǎn)生的。對膿桿菌的感染者可以利用細(xì)胞工程制備的         進(jìn)行特異性診斷。
(4)雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴(yán)重,但雜合個體不會患霍亂或傷寒,因此該突變基因在人群中頻率相對較        (高或低)。在此歐地區(qū)的人群中,有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲性結(jié)婚,則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為          。

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