有一個(gè)家庭生了一個(gè)XXY的兒子,若母親色盲,父親正常,兒子不色盲,此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？若父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體變異發(fā)生在什么之中？若父親色盲，母親正常，兒子正常,則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？

正確的是哪一組？

Ａ、精子、卵子、不確定　　Ｂ、卵子、精子、不確定

Ｃ、精子、不確定、卵子　�。摹⒙炎�、不確定、精子

A


解析:

若家庭的母親色盲,父親正常,兒子不色盲此染色體畸變是發(fā)生在什么之中-----可知兒子的XB只能來(lái)自父親的精子，即父親的精子是XBY。

假如父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體變異發(fā)生在什么之中-----因兒子色盲,故父親的精子是不含XB,即父親給的是Y的精子.兒子的兩個(gè)X都來(lái)自卵.即母親的卵是XX

如果父親色盲，母親正常，兒子不色盲.,則此染色體畸變發(fā)生在什么之中------生成該兒子的卵和精子分別是XBXb和Y或XB和XbY,可見(jiàn)不正常的是卵也可能是精子。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2010年河南省開(kāi)封市高三上學(xué)期統(tǒng)考生物試題 題型：綜合題

（11分）下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類(lèi)遺傳病的調(diào)查分析
（1）該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4：年來(lái)全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某

調(diào)查對(duì)象
2004屆
2005屆
2006屆
2007屆
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
遺傳病
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
患病
8
0
13
1
6
0
12
0
      該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，得出該病遺傳具有           特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為           ，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是       （常、X染色體；顯性、隱性）遺傳病。
（2）同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性：斑禿（早禿）開(kāi)展了調(diào)查，他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料：人類(lèi)遺傳性斑禿（早禿），患者絕大多數(shù)為男性，--J~Y,35歲開(kāi)始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購(gòu)男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系，但是它們是兩種截然不同的遺傳方式，伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，所以，從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。
該小組針對(duì)遺傳性斑禿（早禿）開(kāi)展調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表（一個(gè)家庭至多生一個(gè)孩子）：
組別
家庭數(shù)
類(lèi)型
子女情況
父親
母親
男性正常
女性正常
男性早禿
女性早禿
1
15
早禿
正常
2
8
5
1
2
12
正常
早禿
0
8
4
0
3
60
正常
正常
26
35
14
0
4
3
早禿
早禿
0
2
1
0
       ①第          組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說(shuō)明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。
②請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)出早禿患者多數(shù)為男性的原因           。
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是             。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013屆海南省瓊海市嘉積中學(xué)高三下學(xué)期第一次月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（1）據(jù)報(bào)道，某少年成為上海心臟移植手術(shù)后存活時(shí)間最長(zhǎng)的“換心人”。他所患的心臟病有明顯的家族性。下面的遺傳系譜圖其部分家庭成員的情況，其中Ⅲ11表示該少年。經(jīng)查，他母親的家族史上無(wú)該病患者。那么，該病最可能的遺傳方式是　　　                  
 
（2）某校生物興趣小組的同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級(jí)男生患一種先天性心臟病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象，該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者，他的兩位姑姑也有一位患病。這位患病的姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。
①這個(gè)男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是　  　　%。
②經(jīng)手術(shù)治療后，這個(gè)男孩恢復(fù)了健康。若他成年后，與一正常女子結(jié)婚，其后代可不可能患該�。�
                       ；
理由是　　　 　                                            　　　。

（3）人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為    

 
BB
Bb
bb
男
非禿頂
禿頂
禿頂
女
非禿頂
非禿頂
禿頂

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年海南省瓊海市高三下學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（1）據(jù)報(bào)道，某少年成為上海心臟移植手術(shù)后存活時(shí)間最長(zhǎng)的“換心人”。他所患的心臟病有明顯的家族性。下面的遺傳系譜圖其部分家庭成員的情況，其中Ⅲ11表示該少年。經(jīng)查，他母親的家族史上無(wú)該病患者。那么，該病最可能的遺傳方式是　　　                  

 

（2）某校生物興趣小組的同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級(jí)男生患一種先天性心臟病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象，該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者，他的兩位姑姑也有一位患病。這位患病的姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。

①這個(gè)男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是　  　　%。

②經(jīng)手術(shù)治療后，這個(gè)男孩恢復(fù)了健康。若他成年后，與一正常女子結(jié)婚，其后代可不可能患該��？

                       ；

理由是　　　 　                                            　　　。

（3）人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為    

 

BB

Bb

bb

男

非禿頂

禿頂

禿頂

女

非禿頂

非禿頂

禿頂

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年河南省開(kāi)封市高三上學(xué)期統(tǒng)考生物試題 題型：綜合題

（11分）下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類(lèi)遺傳病的調(diào)查分析

   （1）該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4：年來(lái)全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某

調(diào)查對(duì)象

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遺傳病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

       該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，得出該病遺傳具有            特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為            ，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是        （常、X染色體；顯性、隱性）遺傳病。

   （2）同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性：斑禿（早禿）開(kāi)展了調(diào)查，他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料：人類(lèi)遺傳性斑禿（早禿），患者絕大多數(shù)為男性，--J~Y,35歲開(kāi)始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購(gòu)男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系，但是它們是兩種截然不同的遺傳方式，伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，所以，從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。

該小組針對(duì)遺傳性斑禿（早禿）開(kāi)展調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表（一個(gè)家庭至多生一個(gè)孩子）：

組別

家庭數(shù)

類(lèi)型

子女情況

父親

母親

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

15

早禿

正常

2

8

5

1

2

12

正常

早禿

0

8

4

0

3

60

正常

正常

26

35

14

0

4

3

早禿

早禿

0

2

1

0

        ①第           組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說(shuō)明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。

        ②請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)出早禿患者多數(shù)為男性的原因            。

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是              。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

回答下列各題。

Ⅰ.已知果蠅中，灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B、b表示)。直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用F、f)表示�，F(xiàn)有兩只果蠅雜交，子代中雌、雄蠅表現(xiàn)型比例如右圖所示，據(jù)圖回答：

(1)控制直毛與分叉毛的基因位于___________(X/Y/常)染色體上。

(2)兩只親代果蠅的基因型分別是____________、______________。

Ⅱ.某校同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級(jí)男生患一種先天性遺傳病。該男孩的父親、祖父和祖母都是該病患者，他的兩位姑姑也有一位患該病。這位患病的姑姑生了一個(gè)正常的兒子和一個(gè)患該病的女兒，其余家族成員均無(wú)該病，表型正常。

(1)請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，用下面給定的圖例，在方框中繪制出該病的遺傳系譜圖。

(2)該患病男孩長(zhǎng)大后，若與無(wú)該病的女孩結(jié)婚，則生育的男孩仍患該病的可能性是___。

Ⅲ.據(jù)下列資料分析回答。

資料一：1928年，英國(guó)醫(yī)生格里菲斯想研制出抗肺炎雙球菌的疫苗，他選擇了兩種肺炎雙球菌進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

第一組：將活的R型細(xì)菌注射入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡。

第二組：將活的S型細(xì)菌注射入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。

第三組：將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡。

第四組：將加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，檢查死鼠心臟中所存在的細(xì)菌加以分離和檢查，發(fā)現(xiàn)它們竟然都是S型!

資料二：預(yù)防人感染肺炎雙球菌，可接種的疫苗由含有23種最普遍的肺炎雙球菌的多糖莢膜混合組成，目前上市使用的這種肺炎雙球菌疫苗可以涵括己開(kāi)發(fā)國(guó)家85～90%以上的侵襲性菌種。該疫苗對(duì)囊括的23種血清型以外的肺炎雙球菌引起的感染，并無(wú)預(yù)防效果。

(1)人接種疫苗后，不能預(yù)防23種血清型以外的肺炎雙球菌引起的感染，原因是___________________。

(2)下列關(guān)于肺炎雙球菌的敘述，不正確的是(　 )

A.細(xì)胞壁主要是由糖類(lèi)和蛋白質(zhì)結(jié)合而成的化合物組成

B.與酵母菌不同，R型、S型細(xì)菌均沒(méi)有由核膜圍成的細(xì)胞核

C.格里菲思的實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)

D.肺炎雙球菌用人體細(xì)胞的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)

(3)在第四組實(shí)驗(yàn)中， R型轉(zhuǎn)化形成的S型肺炎雙球菌的性狀是穩(wěn)定遺傳的，說(shuō)明發(fā)生了可遺傳的變異，其變異方式屬于______________。

(4)結(jié)合免疫學(xué)的知識(shí)分析：將第三組實(shí)驗(yàn)后的小鼠培養(yǎng)一段時(shí)間，再將R型活菌與S型死菌混合后注入該鼠，請(qǐng)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并解釋原因。

結(jié)果：_________________________________________________________________。

原因：_________________________________________________________________

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