（1）每種蛋白質(zhì)都一定含有的元素是 _。

（2）構(gòu)成蛋白質(zhì)的主要氨基酸約有 種。

（3）兩個(gè)氨基酸分子相互作用的化學(xué)反應(yīng)叫做 ，其產(chǎn)物是水和 。下圖是其中的一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式，請(qǐng)補(bǔ)充下圖方框中的結(jié)構(gòu)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年山東濰坊壽光現(xiàn)代中學(xué)高二10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

果蠅的體細(xì)胞中有4對(duì)染色體，在精子的形成過程中，會(huì)出現(xiàn)兩次染色體排列在細(xì)胞中央。第一次與第二次染色體排列在細(xì)胞中央時(shí)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目分別是

A．8和4 B．8和8 C．16和8 D．16和16

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科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)減數(shù)分裂的敘述正確的是

A．位于同源染色體上相同位置的基因一定控制不同性狀

B．所有非等位基因都位于非同源染色體上

C．基因型為Dd的個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子比例為1：1

D．同一個(gè)生物不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞染色體組成一般是不同的

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科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

實(shí)驗(yàn)在生物學(xué)中占有重要地位。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述正確的是

A．觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布的實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)先后用甲基綠和吡羅紅染色

B．用于鑒定可溶性還原糖的斐林試劑甲液和乙液，可直接用于蛋白質(zhì)的鑒定

C．利用淀粉和淀粉酶為材料，可探究PH對(duì)酶活性的影響

D．用黑藻葉片觀察質(zhì)壁分離時(shí)，葉綠體的存在有利于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象觀察

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科目：高中生物 來源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)載體的敘述，錯(cuò)誤的是

A．肝臟細(xì)胞膜上葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)載體是蛋白質(zhì)

B．基因表達(dá)過程中氨基酸的運(yùn)載工具是tRNA

C．醋酸菌遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體

D．O2進(jìn)入紅細(xì)胞不需要載體

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科目：高中生物 來源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列細(xì)胞體積最大的是

A．藍(lán)藻 B．玉米的葉肉細(xì)胞

C．人的神經(jīng)細(xì)胞 D．鴕鳥的卵細(xì)胞

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．教材原文填空：
（1）自由組合定律是指：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合．
（2）基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑，是生物變異的根本來源．
（3）人工誘導(dǎo)多倍體是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極．
（4）染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，而導(dǎo)致性狀的變異．
（5）不同物種之間，生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化．
（6）內(nèi)分泌腺?zèng)]有導(dǎo)管，分泌的激素彌散到體液中，隨血液流到全身，臨床上常通過抽取血樣來檢測(cè)內(nèi)分泌系統(tǒng)的疾�。�

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

18．在種群下列特征中，對(duì)種群個(gè)體數(shù)量變動(dòng)起決定作用的因素是（　�。�
A．出生率和死亡率B．種群密度C．年齡組成D．性別比例

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

19．回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題
人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正�；蚩捎米帜窤或a表示，蠶豆黃病基因與正�；蚩捎米帜窫或e表示．
下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖（圖1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因．請(qǐng)據(jù)圖回答．
圖1甲乙正常男女血友病兼粘多糖病女蠶豆黃病男血友病男蠶豆黃病兼血友病男ⅠⅡⅢⅣ123412345671234123

（1）Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，
可推知由常染色體上基因控制的疾病是粘多糖病．
（2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是
$\frac{2}{51}$，Ⅱ代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的機(jī)率是$\frac{1}{612}$．
（3）選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中，兒子的表現(xiàn)型及其比例是：血友病兼蠶豆黃�。簝H血友�。簝H蠶豆黃�。赫�9：1：1：9，Ⅰ-1的基因型是（AA）XEHXeh，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是$\frac{9}{40}$．
非正常染色體9號(hào)7號(hào)交叉互換正常染色體9號(hào)7號(hào)圖2
（4）Ⅳ-3號(hào)在孕期進(jìn)行胚胎細(xì)胞染色體檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)第7號(hào)、第9號(hào)染色體因?yàn)楸舜私徊婊Q而與正常人不同，（見圖2）．已知7號(hào)染色體的片段重復(fù)會(huì)出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)，9號(hào)染色體的部分片段減少會(huì)出現(xiàn)先天癡呆．

Ⅳ-3號(hào)細(xì)胞中的基因組成是否有變化？無；上述2條染色體變異類型分別為缺失，易位；Ⅳ-3號(hào)將會(huì)出現(xiàn)癡呆現(xiàn)象．

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