下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：

⑴Ⅰ2最可能的基因型為              。

⑵Ⅱ9可能為純合體的幾率為              。

⑶Ⅲ13的致病基因來(lái)自第Ⅱ代              。

⑷Ⅲ10與Ⅲ11生一個(gè)女孩，患病的幾率是        ，生出一個(gè)患病男孩的幾率是               。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：生物教研室 題型：022

下圖為某遺傳病系譜圖（由一對(duì)等位基因決定），某同學(xué)對(duì)此作了如下假設(shè)：“如果該遺傳病屬于隱性性狀，致病基因位于X染色體，那么該家族中第Ⅱ代不可能出現(xiàn)患病的女性”。

（1）請(qǐng)以遺傳圖解的形式驗(yàn)證上述假設(shè)。

（2）通過(guò)上述分析，假設(shè)是否成立？___。理由是_______________________________。

（3）按上述假設(shè)推出，若Ⅱ6與患病男性婚配，則他們所生第一個(gè)孩子患病的幾率為___，第二個(gè)孩子正常的幾率為___。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：071

下圖為某遺傳病系譜圖（由一對(duì)等位基因決定），某同學(xué)對(duì)此作了如下假設(shè)：“如果該遺傳病屬于隱性性狀，致病基因位于X染色體，那么該家族中第Ⅱ代不可能出現(xiàn)患病的女性”。

（1）請(qǐng)以遺傳圖解的形式驗(yàn)證上述假設(shè)。

（2）通過(guò)上述分析，假設(shè)是否成立？___。理由是_______________________________。

（3）按上述假設(shè)推出，若Ⅱ6與患病男性婚配，則他們所生第一個(gè)孩子患病的幾率為___，第二個(gè)孩子正常的幾率為___。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖為某遺傳系譜圖，系譜圖中有患甲�。ɑ駻、a）、乙�。ɑ駼、b）和甲乙兩病兼患者。II7無(wú)乙病家族史。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

（1）甲病的遺傳方式為                 。

（2）乙病的遺傳方式為                                                 。其遺傳特點(diǎn)                                                            。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率為                                           。

（4）由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_________。

（5）在該系譜圖中，編號(hào)為    的個(gè)體與該家譜圖中的其他個(gè)體均無(wú)近親關(guān)系。

（6）若對(duì)I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測(cè)，將含有患病基因或正�；虻南嚓P(guān)DNA片段（數(shù)字代表長(zhǎng)度）進(jìn)行分離，結(jié)果如下圖。（a、b、c、d代表上述個(gè)體）請(qǐng)回答：

①長(zhǎng)度為         單位的DNA片段含有患病基因。

②個(gè)體d是系譜圖中的               號(hào)個(gè)體。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

43．（8分）下圖為某遺傳系譜圖，系譜圖中有患甲�。ɑ駻、a）、乙病（基因B、b）和甲乙兩病兼患者。II7無(wú)乙病家族史。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

（1）乙病的遺傳方式為                 。其遺傳特點(diǎn)                     。

（2）Ⅱ-3的基因型為             。

（3）由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________　、_________。

（4）在該系譜圖中，編號(hào)為 ____   的個(gè)體與該家譜圖中的其他個(gè)體均無(wú)近親關(guān)系。

（5）若對(duì)I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測(cè)，將含有患病基因或正�；虻南嚓P(guān)DNA片段（數(shù)字代表長(zhǎng)度）進(jìn)行分離，結(jié)果如右圖。（a、b、c、d代表上述個(gè)體）請(qǐng)回答：

①長(zhǎng)度為         單位的DNA片段含有患病基因。

②個(gè)體d是系譜圖中的            號(hào)個(gè)體。

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