如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。(1) 酪氨酸為人體的 (必需/非必需)氨基酸,苯丙酮尿癥患者缺乏酶 (填序號),(能/不能)合成黑色素。尿黑酸尿病患者缺乏酶 (填序號)。
(2)圖b所示苯丙酮尿癥,尿黑酸尿病,血友病的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因。
①Ⅰ3和Ⅰ4個體的基因型分別是 、 。
②Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕。如果她生育一個女孩,健康的概率是 ;如果生育一個男孩,健康的概率是 。
③請以遺傳圖解的形式,解釋一號家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因。
(11分)(1)非必需 ① 能 ② (2)①PPAaXHXh PPAaXHY ②1 3/4
③
【解析】(1)人體內(nèi)環(huán)境中的氨基酸來源有三個,食物中蛋白質(zhì)消化、吸收,自身蛋白質(zhì)的分解和其他物質(zhì)轉(zhuǎn)化,圖a代謝圖中酪氨酸來自苯丙氨酸的轉(zhuǎn)化。 (2)基因中堿基數(shù)目與其控制蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目之比為6∶1,n個氨基酸形成的一條肽鏈?zhǔn)サ乃肿訑?shù)為n-1個。 (3)由圖b遺傳系譜圖,可知苯丙酮尿癥、尿黑酸尿癥都是常染色體的隱性遺傳病,血友病是伴X隱性遺傳病,一號、二號家庭均不攜帶對方家庭的致病基因,所以Ⅰ3的基因型為PPAaXHXh,Ⅰ4的基因型為PPAaXHY,Ⅱ3基因型為PPaaXHXH、PPaaXHXh兩種,Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為PpAAXHXH、PpAAXHY,Ⅱ2的基因型為PPAAXHY、PpAAXHY,Ⅱ3生育一個健康女孩概率是1。生育一個男孩健康的概率為1-=。
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科目:高中生物 來源:2007年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試茂名市實(shí)驗(yàn)中學(xué)第三次月考生物試題(人教版) 題型:022
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科目:高中生物 來源:2013屆黑龍江省大慶鐵人中學(xué)高三第二次階段考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。(1) 酪氨酸為人體的 (必需/非必需)氨基酸,苯丙酮尿癥患者缺乏酶 (填序號),(能/不能)合成黑色素。尿黑酸尿病患者缺乏酶 (填序號)。
(2)圖b所示苯丙酮尿癥,尿黑酸尿病,血友病的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因。
①Ⅰ3和Ⅰ4個體的基因型分別是 、 。
②Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕。如果她生育一個女孩,健康的概率是 ;如果生育一個男孩,健康的概率是 。
③請以遺傳圖解的形式,解釋一號家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因。
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科目:高中生物 來源: 題型:
如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。
圖b所示II1因缺乏圖a中的酶①而患有苯丙酮尿癥,II3因缺乏圖b中的酶②而患有尿黑酸尿病,II4不幸患上血友。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用Bb、Aa、Hh表示)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病致病基因。
(1)I3個體的基因型是 。
(2)II3已經(jīng)懷有身孕,如果她生育一個女孩,健康的概率是 ;如果生育一個男孩,健康的概率是 。
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