Question

已知人的紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳病，在人類群體中，男性中患色盲的概率大約為8%．以下相關敘述，正確的是（　�。�

• A、紅綠色盲患者往往女性多于男性
• B、若某個家庭中父親是紅綠色盲患者，則其女兒一定也是紅綠色盲患者
• C、若某個家庭中母親是紅綠色盲患者，則其女兒一定也是紅綠色盲患者
• D、在人類中紅綠色盲基因的頻率以及在女性中紅綠色盲的患病率分別8%，0.64%

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），則男性的基因型為X^BY（男性正常）、X^bY（男性色盲），女性的基因型為X^BX^B（女性正常）、X^BX^b（女性攜帶者）、X^bX^b（女性色盲）．其特點是：（1）隔代交叉遺傳；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個體的母親和女兒都正常．據(jù)此答題．

解答： 解：A、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，對于女性而言要兩個致病基因同時存在時才發(fā)病，而對于男性而言只要有一個致病基因就會發(fā)病，因此人類紅綠色盲有男性患者，也有女性患者，且男性患者多于女性患者，A錯誤；
B、若某個家庭中父親是紅綠色盲患者，則其女兒不一定是紅綠色盲患者，但一定是紅綠色盲攜帶者，B錯誤；
C、若某個家庭中母親是紅綠色盲患者，則其兒子一定也是紅綠色盲患者；如果父親正常，則女兒一定不是紅綠色盲患者，C錯誤；
D、由于在人類群體中，男性中患色盲的概率大約為8%，所以在人類中紅綠色盲基因的頻率為8%，在女性中紅綠色盲的患病率為8%×8%=0.64%，D正確．
故選：D．

點評：本題以色盲為素材，考查伴性遺傳，要求考生識記幾種伴性遺傳病的特點，明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，再根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的特點準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查．