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遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,某生物學習小組對一個乳光牙女性患者的家庭成員  情況進行調查后,記錄下表所示(“V”表示患者,“O”表示正常。),請分析回答:

(1)該病的遺傳方式為         ,若該女性患者與一個正常男性結婚,生下一個正常男孩的可能性是         。

(2)若該乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色覺都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者,則該女性與一個牙齒正常但患有紅綠色盲的男性結婚,則生下的男孩正常的可能性、只患一種病的可能性分別是                。

(3)遺傳性乳光牙是由于正;蛑械45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生了改變,從而引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致的。已知谷氨酰胺的密碼子是(CAA、CAG),終止密碼子是(UAA、UAG、UGA),那么,該基因突變發(fā)生的堿基對變化是        ,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質的相對分子質量減少”或“不變”)。

(4)人類的疾病并不都是由基因的改變引起的,也可能是          異;        因素影響造成的。

 

【答案】

(1)常染色體顯性   1/6   (2)1/4    7/12  (3)G-C突變成A-T  減少    (4)染色體    環(huán)境(或傳染等其他合理答案)

【解析】

試題分析:(1)由題意知,該女患者的雙親有病,但其姐姐和弟弟正常,說明該病為常染色體顯性病。用A、a表示乳光牙基因及其等位基因,則該女患者基因型為2/3Aa、1/3AA。與一正常男子結婚,生下一正常男孩的可能性為:1/2×2/3( Aa×aa)→1/2×2/3×1/2=1/6.

(2)用b表示色盲基因,則該女患者基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,與患有色盲的男性結婚,所生男孩患色盲概率為1/2XBXb×XbY→1/2×1/2 XbY=1/4,則男孩色覺正常概率為3/4.牙齒正常的概率為:2/3 Aa×aa→2/3×1/2=1/3;那么男孩正常概率為:3/4×1/3=1/4。只患一種病的可能性為:3/4×2/3+1/4×1/3=7/12。

(3)從題意知,谷氨酰胺的密碼子中的C變成終止密碼中的U,根據堿基互補配對原則可推知基因的G-C對突變成A-T對。由于正;蛑幸粚A基突變,導致應該編碼的蛋白質合成停止,故乳光牙致病基因控制合成的比正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|數量減少了。

(4)人類疾病有因基因突變或染色體變異引起的遺傳病,也有因環(huán)境等其他因素引起的非遺傳病。

考點:本題考查單基因遺傳病和變異的相關知識,意在考查考生理解所學知識要點,把握知識間內在聯系,構建知識網絡結構的能力和綜合運用所學知識解決生物學問題的能力。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2011-2012學年浙江省臺州中學高二下學期第一次統練生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(10分)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病。某生物學習小組對一個乳光牙女性患者的家庭成員的情況進行調查后,記錄如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
姐姐
弟弟
女性患者(妹妹)









        (空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齒正常)
(1)從遺傳方式上看,該病屬于      遺傳病。請根據上表畫出該家屬中的遺傳系譜圖。
(2)若該女性患者與一個正常男性結婚,生下一個正常孩子的可能性是     
(3)同學們進一步查閱相關資料得知,遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致的,已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA),那么,該基因突變發(fā)生的堿基對變化是      ,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質的氨基酸數目      (增加/減少/不變),進而使該蛋白質的功能喪失。
(4)調查研究表明,人類的大多數疾病都可能與人類的遺傳基因有關,據此有的同學提出:     “人類所有的病都是基因病”。然而,這種觀點過于絕對化,人類的疾病并不都是由基   因的改變引起的,也可能是      造成的(寫出兩點可能原因)。

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年福建省福州市羅源一中高二第一次月考生物試卷 題型:綜合題

遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學習小組開展對當地幾種遺傳病的調查,請根據調查結果分析回答下列問題:
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員情況進行調查后,記錄如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
姐姐
弟弟
女性患者
 


 


 
 

(表格中“√”的為乳光牙患者)
①根據上表繪制遺傳系譜圖。

②該病的遺傳方式是                  ,該女性患者的基因型是    。
③同學們進一步查閱相關資料得知,遺傳性乳光牙是由于正;蛑械45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致的,已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA),那么,該病基因發(fā)生突變的情況是      ,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質相對分子質量    ,進而使該蛋白質的功能喪失。
(2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調查中發(fā)現隨母親生育年齡的增加,生出21三體綜合征患兒的幾率增大。經咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯重復序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標記(可理解為等位基因)對該病進行快速的診斷。
①若用“+”表示有該遺傳標記,“-”表示無該遺傳標記,現診斷出一個21三體綜合征患兒,該遺傳標記的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患者21三體形成的原因是                     。
②根據上述材料分析,為有效預防該遺傳病的發(fā)生,可采取的主要措施是                            。

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科目:高中生物 來源:2011屆福建省三明一中高三上學期第三次月考生物試卷 題型:綜合題

遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學習小組開展對當地幾種遺傳病的調查,請根據調查結果分析回答下列問題:
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員的情況進行調查后,記錄如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
姐姐
弟弟
女性患者









  (空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齒正常)
根據上表繪制遺傳系譜圖。

(2)從遺傳方式上看,該病屬于______(填顯或隱)性遺傳病,致病基因位于______染色體上。若題干中的女性患者與一個正常男性結婚后,生下一個正常男孩的可能性是______。
(3)調查研究表明,人類的大多數疾病都可能與人類的遺傳基因有關,據此有的同學提出:“人類所有的病都是基因病”。然而,這種觀點過于絕對化,人類的疾病并不都是由基因的改變引起的,也可能是_____________________影響造成的。

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年江西省高三第四次月考生物試卷 題型:綜合題

遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學習小組開展對當地幾種遺傳病的調查,請根據調查結果分析回答下列問題:

⑴遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員的情況進行調查后,記錄如下:

(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齒正常)  

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父親

母親

姐姐

弟弟

女性患者

根據上表繪制遺傳系譜圖。

⑵從遺傳方式上看,該病屬于______性遺傳病,致病基因位于______染色體上。若題干中的女性患者與一個正常男性結婚后,生下一個正常男孩的可能性是______。

⑶同學們進一步查閱相關資料得知,遺傳性乳光牙是由于正;蛑械45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致的,已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA),那么,該基因突變發(fā)生的堿基對變化是______,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質相對分子質量______(增加/減少/不變),進而使該蛋白質的功能喪失。

⑷調查研究表明,人類的大多數疾病都可能與人類的遺傳基因有關,據此有的同學提出:“人類所有的病都是基因病”。 然而,這種觀點過于絕對化,人類的疾病并不都是由基因的改變引起的,也可能是______異常或______因素影響造成的。

 

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