Question

19．如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：
（1）Ⅲ₇個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．
（2）通過(guò)Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳�。�若Ⅱ₄個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{4}$．
（3）若Ⅱ₄個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者（相關(guān)基因用B、b表示），Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的幾率是$\frac{3}{8}$．
（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的Ⅱ₃個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中發(fā)生異常．

Answer 1

分析 分析題圖：圖中Ⅱ₃、Ⅱ₄正常，其兒子Ⅲ₈有病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，據(jù)此答題．

解答 解：（1）容易忽略題中的“婚前”這一限制條件，易錯(cuò)答為產(chǎn)前診斷．
（2）問(wèn)中不能只答Ⅲ₈而忽略親代Ⅱ₃、Ⅱ₄．Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則該病肯定為X染色體上的隱性遺傳病，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀的基因型分別是$\frac{1}{2}$X^AX^a、$\frac{1}{2}$X^AX^A和X^AY，后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
（3）因Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，確定該病為常染色體隱性遺傳，又因Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者，故Ⅲ₇基因型是$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型是AaX^BY．兩者婚配后，生出的孩子患該病的幾率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$、不患該病的幾率是5/6；生出的孩子患紅綠色盲的幾率是$\frac{1}{4}$、不患紅綠色盲的幾率是$\frac{3}{4}$．故生下患病孩子的幾率=1-完全正常=1-$\frac{5}{6}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{3}{8}$．
（4）根據(jù)題意可知，Ⅲ₈的基因型是X^bX^bY，因Ⅱ₄肯定不含紅綠色盲基因，故致病基因來(lái)自Ⅱ₃．又因Ⅱ₃正常，則其基因型應(yīng)是X^BX^b，在減數(shù)第二次分裂的后期，著絲點(diǎn)分裂后的兩條姐妹染色單體形成的染色體沒(méi)有分開(kāi)而是移向同一極．
故答案為：
（1）遺傳咨詢   
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈　   $\frac{1}{4}$   
（3）$\frac{3}{8}$
（4）Ⅱ₃　 二

點(diǎn)評(píng) 本題考查遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防、遺傳系譜分析、遺傳幾率的計(jì)算和染色體異常遺傳病的病因的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力．