【題目】如圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號個體為男性患者．下列有關(guān)判斷結(jié)論不正確的是（　�。�

A.該病可能為常染色體隱性遺傳病

B.若7號不帶致病基因，則11號的致病基因可能來自2號

C.若3號不帶致病基因，7號帶有致病基因，9號和10號婚配，后代患病的概率是1/18

D.若7號帶有致病基因，則10號為純合子的概率為1/3

【答案】B

【解析】

1號和2號沒病，而生出的兒子5號有病，則該病為隱性遺傳，設(shè)控制該病的基因為A、a。

A、該病屬于隱性遺傳病，致病基因可能在常染色體上，也可能是X染色體上，A正確；

B、若7號不帶有致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳��；在該系譜中，則11號的致病基因來自6號，而6號的致病基因來自1號， B錯誤；

C、若3號不帶致病基因，7號帶有致病基因，則為常染色體隱性遺傳，9號為Aa的概率為1/3，10號為Aa的概率為2/3，則9號和10號婚配，后代患病的概率是1/3×2/3×1/4=1/18，C正確；

D、若7號帶有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，10號的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，其為純合子的概率是1/3，D正確。

故選：B。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有關(guān)圖中蛋白質(zhì)的敘述，正確的是

A. 形成該蛋白質(zhì)時共脫掉125個水分子 B. 共有126個肽鍵

C. R基中共含17個氨基 D. 含有兩條肽鏈

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】蛋白糖（G）是一種廣泛應(yīng)用于食品、飲料、糖果的甜味劑，一種合成蛋白糖的路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A、D的結(jié)構(gòu)簡式分別為_____、____。

（2）反應(yīng)①和反應(yīng)③的反應(yīng)類型分別為_____、____。

（3）反應(yīng)②和反應(yīng)④除了生成主要的有機物外，還有無機物生成，無機物的化學(xué)式分別是____、_____。

（4）寫出能同時滿足下列條件的C的2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___（不考慮立體異構(gòu)）。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種

③能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體

（5）參照上述合成路線和相關(guān)信息，以甲醛為起始原料（無機試劑任選），設(shè)計設(shè)備甘氨酸的合成路線 ______。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因（HbS）引起的。在非洲地區(qū)黑人中有4％的人是該病患者，會在成年之前死亡，有32％的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細胞是鐮刀形。下圖是該地區(qū)的一個鐮刀形細胞貧血癥家族的系譜圖。

（1）據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于________ 染色體上。Ⅱ-6的基因型是____________， 已知Ⅱ-7也來自非洲同地區(qū)，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一個孩子，患鐮刀形細胞貧血癥的概率是______________。

（2）Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一個孩子，若孩子尚未出生，可以采用什么方法診斷______________。 若孩子已出生，在光學(xué)顯微鏡下觀察_____________，即可診斷其是否患病。

下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。

（3）用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有圖所示的三種結(jié)果。若出現(xiàn)________結(jié)果，則說明胎兒患病；若出現(xiàn)________結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

家蠶中正常蠶（D）對油蠶（d） 基因為顯性，位于Z染色體上。血液黃色（A）對白色（a）為顯性，幼蟲普通斑（B）對素白斑（b）為顯性。

（4）某基因型為AaBbZDZd的個體產(chǎn)生的生殖細胞（如圖），則與該細胞同時產(chǎn)生的細胞基因型為______________________________。

（5）若圖細胞占生殖細胞8%，則該個體與同類型AaBb的油蠶交配，后代中黃色血素白斑油蠶的比例是__________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖中a、b和c構(gòu)成了化合物m。有關(guān)敘述正確的是

A. 若c為腺嘌呤，則m為腺嘌呤脫氧核苷酸

B. 禽流感病原體和幽門螺桿菌體內(nèi)的m都為4種

C. ATP脫去兩個磷酸基團，可形成m中的一種

D. b和c交替連接，構(gòu)成遺傳物質(zhì)的基本骨架

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程。請據(jù)圖回答下列問題：（可能用到的密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—絲氨酸、UAC—酪氨酸）

（1）完成遺傳信息表達的是過程___________（填字母）；a過程所需的酶有_______________。

（2）圖中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)在同一個體不同細胞中存在差異的有_______________（填數(shù)字）；由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是______________________。

（3）該DNA片段①中鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為__________個。

（4）從化學(xué)成分角度分析，與③結(jié)構(gòu)的化學(xué)組成最相似的是 （______）

A.煙草花葉病毒 B.噬菌體 C.酵母菌 D.染色體

（5）白化病是由控制酪氨酸酶的基因異常而導(dǎo)致酪氨酸不能轉(zhuǎn)變成黑色素引起的，這說明基因和性狀的關(guān)系是_________。

（6）1978年，美國科學(xué)家將人類胰島素基因拼接到大腸桿菌的DNA中，通過大腸桿菌的繁殖，生產(chǎn)出人類的胰島素。人的胰島素基因能在大腸桿菌細胞中表達其所攜帶的遺傳信息，說明____________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病，該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)（n）多少有關(guān)。當基因中n<50（基因正常）時表現(xiàn)正常；當n>200時，男性全部患病，女性純合子也全部患病，但女性雜合子因FMRl基因中CGG／GCC序列重復(fù)次數(shù)（n）的不同等原因，約50％患病，50％表現(xiàn)正常。

（1）導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是____________________。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病的發(fā)病率僅次于先天愚型，調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率=_________________。

（2）研究表明，患者體細胞中FMRl基因相應(yīng)的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏，說明CGG／GCC序列重復(fù)次數(shù)過多，抑制了該基因的____________過程。

（3）下圖是甲�。硢位蜻z傳病）和脆性x綜合征的遺傳家系圖。請回答：

①甲病的遺傳方式是_______。Ⅰ3和Ⅰ4若再生一個孩子，該孩子患甲病的幾率是___________。

②Ⅱ7與一個FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x綜合征的幾率是_____，患者的性別是__________。

③若Ⅰ2為FMRl變異基因（n>200）的雜合子，Ⅱ9的FMRl基因正常，Ⅲ13患病的幾率為___________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖A表示某時刻神經(jīng)纖維膜電位狀態(tài)，圖B表示電位隨時間變化曲線。下列相關(guān)敘述錯誤的是

A.將圖A神經(jīng)纖維置于低Na+環(huán)境中，靜息電位將變大

B.甲區(qū)域或丙區(qū)域可能剛恢復(fù)為靜息狀態(tài)

C.丁區(qū)域的膜電位處于圖B中的①

D.若圖A的興奮傳導(dǎo)方向是從左到右，則乙處電位可能處于③→④過程

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】用連著微伏表的兩個電極測試受刺激后的神經(jīng)纖維上的電位變化，已知該纖維靜息電位為－70 mV，如果微伏表上發(fā)生一次持續(xù)約1 ms的電位差的變化：由－70 mV上升到0，再繼續(xù)上升至＋40 mV，然后再下降恢復(fù)到－70 mV。則刺激部位和微電極放置位置正確的是

A.B.

C.D.

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