下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于             

A．Ⅰ-1  B．Ⅰ-2  C．Ⅰ-3  D．Ⅰ-4

B


解析:

紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ-9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定來自父親。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年吉林省長春外國語學(xué)校高一下學(xué)期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：（10分）

（1）可判斷為紅綠色盲的是     病，而另一種病屬于     染色體上      性遺傳病。   
（2）Ⅱ6的基因型為         ；Ⅱ8的基因型為         ；Ⅱ9的基因型為         。
（3）Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼發(fā)的女孩概率為     ；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測，能否確定后代是否會患遺傳病?請說明理由。                                             。
（4）Ⅲ14個體的乙病基因來源于I代中的        。如果Ⅲ14和一個正常男性結(jié)婚（只考慮乙病），從優(yōu)生的角度來看，適合生              （男孩或女孩）

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年安徽省泗縣二中高二下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：（10分）

（1）可判斷為紅綠色盲的是     病，而另一種病屬于     染色體上      性遺傳病。   
（2）Ⅱ6的基因型為         ；Ⅱ8的基因型為         ；Ⅱ9的基因型為         。
（3）Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼發(fā)的女孩概率為     ；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測，能否確定后代是否會患遺傳病?請說明理由。                  。
(4)Ⅲ14個體的乙病基因來源于I代中的        。如果Ⅲ14和一個正常男性結(jié)婚（只考慮乙�。�，從優(yōu)生的角度來看，適合生              （男孩或女孩）

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科目：高中生物 來源：2014屆安徽省高二下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：（10分）

（1）可判斷為紅綠色盲的是     病，而另一種病屬于     染色體上      性遺傳病。   

（2）Ⅱ6的基因型為         ；Ⅱ8的基因型為         ；Ⅱ9的基因型為         。

（3）Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼發(fā)的女孩概率為     ；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測，能否確定后代是否會患遺傳病?請說明理由。                  。

(4)Ⅲ14個體的乙病基因來源于I代中的        。如果Ⅲ14和一個正常男性結(jié)婚（只考慮乙病），從優(yōu)生的角度來看，適合生              （男孩或女孩）

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年福建省高三第一學(xué)段考試生物試卷 題型：選擇題

下圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是

      

A．甲病、乙病基因都位于X染色體上

       B．Ⅱ6的基因型為DDXEXe，Ⅱ7的基因型為DdXeY

       C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個男孩兩病兼患的幾率為l／8

       D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，胎兒為女性則不會同時患兩病

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如右圖所示(注：α2表示兩條α肽鏈)。

(1)人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞不同基因____▲____的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是____▲____。

(2)下圖為一種鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病，基因?yàn)锳、a)和另一種遺傳病(乙種病，基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖，其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上，請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)：

①乙種遺傳病的遺傳方式為____▲____遺傳病。

②Ⅲ－2的基因型為____▲____，其相應(yīng)的概率分別為____▲____。

③由于Ⅲ－3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ－2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩，則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是____▲____；如果是女孩，則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是____▲____，因此建議____▲____。

(3)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲。請分析：

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的理由是____▲____。

②指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲調(diào)查表”設(shè)計(jì)中的不妥之處：____▲____。

(填表說明：請?jiān)谙卤碇杏H屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”)

 

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