人的正常色覺(B)對(duì)色盲(b)顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩則他們?cè)偕粋(gè)這樣孩子的可能性是
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來源: 題型:
以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答:
病例1:有兩個(gè)患并指的雙親生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)并指的兒子(控制此病的基因用A、a表示)問:
(1)控制此病的基因位于 染色體上,是 性遺傳病。
(2)兒子的基因型是 ,他是雜合子的幾率為 。
(3)該男孩長(zhǎng)大后與一正常女子婚配,生一個(gè)并指小孩的幾率是 。
病例2:人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。
問:
(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是 、 。
(5)女孩的基因型是 ,她是純合子的幾率是 。
(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配,生一個(gè)色盲男孩的幾率是 。
病例3:一對(duì)并指色覺正常的夫婦生了一個(gè)手指正常但患色盲的兒子,如果他們?cè)偕粋(gè)小孩,問:
(7)該小孩完全正常的幾率是 。
(8)該小孩只患一種病的幾率是 。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年廣東省揭陽一中高一下學(xué)期第二次階段考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
人的正常色覺(B)對(duì)色盲(b)顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩則他們?cè)偕粋(gè)這樣孩子的可能性是 ( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
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科目:高中生物 來源:2015屆廣東省高一下學(xué)期第二次階段考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人的正常色覺(B)對(duì)色盲(b)顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩則他們?cè)偕粋(gè)這樣孩子的可能性是 ( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
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科目:高中生物 來源:2010年重慶市高二下學(xué)期5月月考理綜生物試題 題型:綜合題
以下是兩例人類遺傳性疾。
病例一:人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)
對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼
色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:
(1)男子和女子的基因型分別是
(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是 。
病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已
知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問:
(3)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是 。
(4)這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是 。
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