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【題目】科研人員從腫瘤細胞中發(fā)現了蛋白S,為了研究其功能做了如下實驗:將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時間后加入原料,其中鳥嘌呤核糖核苷酸用32P標記,一起保溫一段時間后加入肝素(可以與RNA聚合酶結合),然后再加入蛋白S,結果如圖所示,下列敘述正確的是(

A.對照組應加入只含蛋白S的緩沖液

B.曲線反映的是模板DNA的復制過程

C.加入肝素后沒有新的mRNA合成

D.蛋白S能解除肝素促進轉錄的作用

【答案】C

【解析】

基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程,其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,需要RNA聚合酶參與;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程,該過程發(fā)生在核糖體上,需要以氨基酸為原料,還需要酶、能量和tRNA。

A、實驗組中加入了蛋白S,所以對照組應加入不含蛋白S的緩沖液,A錯誤;

B、由于催化劑是RNA聚合酶,原料是核糖核苷酸,所以曲線反映的是模板DNA的轉錄過程,B錯誤;

C、由于肝素能與RNA聚合酶結合,使RNA聚合酶不能與啟動子結合,所以加入肝素后mRNA的合成受到抑制,沒有新mRNA的合成,C正確;

D、根據兩曲線的比較可知,加入蛋白S的實驗組產物中放射性明顯增多,說明蛋白S能解除肝素對轉錄的抑制作用,D錯誤。

故選C。

練習冊系列答案
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【題目】陽光穿過森林中的空隙形成“光斑”,圖表示一株生長旺盛的植物一片葉子在“光斑”照射前后的光合作用過程中吸收CO2和釋放O2的有關曲線,下列分析錯誤的是( )

A.圖中實線代表二氧化碳吸收速率

B.“光斑”照射開始時,二氧化碳吸收速率慢于氧氣釋放速率

C.“光斑”移開后,虛線立即下降,一段時間后,實線才開始下降,這是因為“光斑”照射產生的ATP[H]還可以繼續(xù)還原C3

D.B點以后植物無法進行光合作用

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【題目】棉花栽培中,適時打頂(去頂芽)是提高棉花產量的重要措施,但打頂后的棉株葉片在花鈴后期會出現早衰,進而影響棉花產量。為探究打頂后棉葉出現早衰的原因,科研人員在花鈴后期檢測了不打頂、打頂、打頂+NAA(打頂后立即用適宜濃度的NAA溶液處理)三組棉株葉片內相關激素的含量,結果如下圖;卮鹣铝袉栴}:

(l)不打頂的棉花植株會出現明顯的頂端優(yōu)勢,這體現了生長素的生理作用具有____的特點。打頂能提高棉花產量的原因是____

(2)據圖分析,打頂后棉株葉片出現早衰的原因是____。請據此研究結果,提出提高棉花產量的措施:____

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【題目】如圖表示內環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調節(jié)機制。據圖分析,下列說法正確的是(

A.內環(huán)境主要包括血漿、淋巴和組織液,內環(huán)境是機體代謝的主要場所

B.圖中③、⑤、⑧可以代表的物質依次是神經遞質、淋巴因子和激素

C.若⑧表示垂體產生的抗利尿激素,當細胞外液滲透壓升高時,⑧分泌量增加

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【題目】下圖l表示縮手反射的反射弧。圖2、圖3分別表示圖1虛線框內局部結構放大示意圖。請回答相關問題:

1)圖1中表示效應器的是________(填字母)。

2)圖3中,表示興奮部位的是________(填字母)。

3)興奮在圖2所示處只能單向傳遞的原因是________________。

4)如圖4是測量神經纖維膜內外電位的裝置,圖5是測得的動作電位變化(動作電位是指可興奮細胞受到刺激時在靜息電位的基礎上產生的可擴布的電位變化過程),據圖回答下列問題:

①圖4狀態(tài)測得的電位相當于圖5中的________區(qū)段的電位。

②圖5中當神經纖維受到刺激時,Na+內流引起的是________區(qū)段的變化。

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【題目】將一個DNA放到含15N的培養(yǎng)基上培養(yǎng),讓其連續(xù)復制三次,將每次復制產物置于試管內進行離心,如圖中分別代表復制1次、2次、3次后的分層結果是(

A.ca、bB.ae、bC.a、b、dD.c、e、f

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【題目】醫(yī)學上將由于螺旋器毛細胞、聽神經、聽覺傳導經路或各級神經元受損害導致的聲音感受與神經沖動傳遞障礙造成的聽力減退,統(tǒng)稱為神經性耳聾。下圖為某家族患神經性耳聾(顯、隱性基因分別用D、d表示)和紅綠色盲(顯、隱性基因分別用B、b表示)的遺傳系譜,請回答下列問題:

1)由圖可知,神經性耳聾的遺傳方式是___________;理由是______________________

2)Ⅲ8個體的基因型為___________III9個體的基因型有___________種,若Ⅲ9和一個基因型與Ⅲ12相同的男性婚配,生一個正常孩子的概率是___________。

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A.減數分裂時染色單體1 2 上的基因b 突變?yōu)?/span>B

B.減數第二次分裂時姐妹染色單體3 4 自由分離

C.減數第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合

D.減數第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換

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【題目】人類遺傳病調查中發(fā)現兩個家系都有甲遺傳病(基因H、h)和乙遺傳。ɑT、t)患者,系譜圖如下(已知Ⅰ-3不攜帶乙病致病基因),且研究表明在正常人群中Hh的基因型頻率為10-5。以下說法錯誤的是(

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D.如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為1/600000

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