【題目】離子通道是細(xì)胞膜上僅能使無機(jī)鹽離子選擇性被動(dòng)通過的一類通道蛋白。在離子通道上常具有門,因此又稱為門通道。根據(jù)門開關(guān)條件的不同,大體分為電壓門通道、配體門通道和壓力激活通道(如圖一)。電壓門通道由膜電位控制門的開關(guān);配體門通道門的開關(guān)取決于細(xì)胞內(nèi)外特定的物質(zhì)(配體)與相應(yīng)的通道蛋白(受體)結(jié)合,從而影響離子進(jìn)出細(xì)胞;壓力激活通道門的開關(guān)取決于機(jī)械力的作用。圖二是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞神經(jīng)沖動(dòng)、刺激肌肉收縮過程中相關(guān)離子通道先后開放和關(guān)閉的示意圖(各門通道開放順序以數(shù)字標(biāo)注)。請分析回答。

(1)乙酰膽堿儲存在細(xì)胞的___________中,目的是__________________

(2)神經(jīng)肌肉接頭處的離子通道X、Y、Z中屬于配體門通道的是_______。

(3)據(jù)圖分析,進(jìn)入突觸小體中的Ca2+的作用是__________________,從而引起興奮的傳導(dǎo)。在突觸小體內(nèi)的信號轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>___________________。

(4)圖二中,Na+和Ca2+跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞?/span>______。

(5)突觸前膜和突觸后膜都屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),但它們執(zhí)行不同的功能,從其組成成分上分析,原因是_____________不同。

(6)高等動(dòng)物內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)還需要激素的參與,激素由____運(yùn)輸?shù)竭_(dá)靶細(xì)胞發(fā)揮____作用。

【答案】突觸小泡 防止被分解 Y 促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放 電信號→化學(xué)信號 協(xié)助擴(kuò)散 蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量 體液 調(diào)節(jié)

【解析】

根據(jù)題干信息,電壓門通道由膜電位控制門的開關(guān);配體門通道門的開關(guān)取決于細(xì)胞內(nèi)外特定的物質(zhì)(配體)與相應(yīng)的通道蛋白(受體)結(jié)合,從而影響離子進(jìn)出細(xì)胞;壓力激活通道門的開關(guān)取決于機(jī)械力的作用。興奮在突觸間傳遞信息時(shí),通道Y和Z打開,引起鈉離子內(nèi)流,根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)可知,X、Z為電壓門通道,Y為配體門通道。興奮傳遞的過程為:突觸前膜興奮,引起鈣離子內(nèi)流,促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜結(jié)合可引起鈉離子的內(nèi)流,形成動(dòng)作電位。

(1)乙酰膽堿儲存在突觸前膜內(nèi)的突觸小泡中,由于有膜的包裹,可防止被相關(guān)酶分解。

(2)將圖二中相關(guān)結(jié)構(gòu)和圖一比較可知,X、Z為電壓門通道,Y為配體門通道,作用是將化學(xué)信號轉(zhuǎn)變成電信號。

(3)根據(jù)分析內(nèi)容可知,進(jìn)入突觸小體中的Ca2+的作用是促進(jìn)突觸前膜對神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,從而引起興奮的傳導(dǎo)。突觸小體為軸突末梢膨大的部分,由圖可知,進(jìn)入突觸小體中的Ca2+促進(jìn)了神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,使電信號轉(zhuǎn)變成了化學(xué)信號。故在突觸小體內(nèi)的信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘枴瘜W(xué)信號。

(4)題干中說離子通道是無機(jī)鹽離子選擇性被動(dòng)通過的通道蛋白,故Na+和Ca2+都經(jīng)被動(dòng)運(yùn)輸出入細(xì)胞,為協(xié)助擴(kuò)散的方式,不消耗能量。

(5)膜的組成成分有脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類,蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者,細(xì)胞膜的功能主要由其上的蛋白質(zhì)來行使,功能越復(fù)雜的膜,其蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多。故突觸前膜和突觸后膜功能不同的原因是膜上的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不同所致。

(6)高等動(dòng)物內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)還需要激素的參與,激素調(diào)節(jié)的特點(diǎn)是通過體液運(yùn)輸,作用于特定的靶細(xì)胞或靶器官。激素的作用是對生命活動(dòng)起調(diào)節(jié)作用。

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A. 本實(shí)驗(yàn)的自變量是姜黃素的濃度和處理時(shí)間,因變量為540波長處的光吸收值

B. 姜黃素明顯抑制SMMC-7721的增殖,且隨濃度的增大和時(shí)間的增加效果愈明顯

C. 為了降低藥物的細(xì)胞毒性作用,后續(xù)其他相關(guān)試驗(yàn)用姜黃素的處理時(shí)間宜在48h

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