下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:
(1)控制LDL受體合成的是 性基因,基因型為 的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式是 ,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有 的特點(diǎn)。
(3)下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病(兩對性狀在遺傳上是彼此獨(dú)立的)患者家庭的調(diào)查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是 ,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是 。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個(gè)患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了 。
Ⅱ.假設(shè)某種植物的高度由三對等位基因A、a與B、b、C、c共同決定,顯性基因具有增高效應(yīng),且增高效應(yīng)都相同,并且可以累加,即顯性基因的個(gè)數(shù)與植物高度呈正相關(guān)。已知純合子AABBCC高60cm,aabbcc高30cm,據(jù)此回答下列問題。
(1)基因型為AABBCC和aabbcc的兩株植物雜交,F(xiàn)1的高度是 。
(2)F1與隱性個(gè)體測交,測交后代中高度類型和比例為 。
(3)F1自交,F(xiàn)2的表現(xiàn)型有 種,其中高度是55cm的植株的基因型有 。這些55cm的植株在F2中所占的比例是 。
答案28.(18分)(除注明外,余2分)
Ⅰ.(1)顯(1分) Dd和dd(1分)
(2)內(nèi)吞(胞吞)作用(1分) 一定的流動性(1分)
(3)1/18 (2分) 基因診斷(1分) 基因突變(1分)
Ⅱ.(1)45cm
(2)45cm:40cm:35cm:30cm=1:3:3:1(僅有比例不給分)
(3)7 AaBBCC、AABbCC、AABBCc 3/32
【解析】:Ⅰ. (1)由圖看出嚴(yán)重患病(隱性性狀)細(xì)胞膜上無LDL受體,因此LDL受體的合成受顯性基因控制,DD為正常人,Dd為中度患病,dd為嚴(yán)重患病。 (3)圖中表示低密度脂蛋白通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞。(4)Ⅱ7的基因型為DdAA,DdAa;Ⅱ8的基因型為DDAA,DDAa,他們生孩子患高膽固醇血癥的概率為,生孩子患白化病的概率為××=,他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病的概率為×=。
Ⅱ. (1)AABBCC(6個(gè)都是顯性)高60厘米,aabbcc高30厘米(0個(gè)顯性),顯性相差6個(gè),高度相差30厘米,可知擁有一個(gè)顯性可增加5厘米,所以這兩個(gè)純合子之間雜交得到AaBbCc(3個(gè)顯性即30+15)高45厘米。以此類推,分別含有一個(gè)、兩個(gè)和三個(gè)顯性基因的株高分別為35cm、40cm和45cm,基因型為AaBbCc的F1與隱性個(gè)體aabbcc測交,測交后代有1AaBbCc、3(AaBbcc、AabbCc、aaBbCc)、3(Aabbcc、aaBbcc、aabbCc)和1aabbcc四種株高類型。F1自交,F(xiàn)2的表現(xiàn)型有7種,其中株高為55cm的植株共有三種基因型:AABBCc、AABbCC、AaBBCC,它們在F2中所占的比例分別都為l/32,合計(jì)占F2群體的3/32。
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:
(1)控制低密度脂蛋白(LDL)受體合成的是 基因,基因型為 的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)圖一攜帶膽固醇的低密度脂蛋白( LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式,體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有
的特點(diǎn)。
(3)下圖二是對該高膽醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況,II7和II8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的概率是 ,為避免生下患這兩種病的孩子,II8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是 。若II7和II8生了一個(gè)患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子,其最可能的原因是 。
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科目:高中生物 來源:2010年江西省吉安市高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題
(12分)下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:
(1)控制低密度脂蛋白(LDL)受體合成的是 基因,基因型為 的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)圖一攜帶膽固醇的低密度脂蛋白( LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式,體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有
的特點(diǎn)。
(3)下圖二是對該高膽醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況,II7和II8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的概率是 ,為避免生下患這兩種病的孩子,II8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是 。若II7和II8生了一個(gè)患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子,其最可能的原因是 。
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科目:高中生物 來源:2010年江西重點(diǎn)中學(xué)第二次聯(lián)考理科綜合生物試題 題型:綜合題
(14分)下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:
(1)控制LDL受體合成的是 性基因,基因型為 的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式是 ,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有 的特點(diǎn)。
(3)下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是 ,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是 。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個(gè)患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了 。
(4)遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失,從而引起的變異叫缺失。個(gè)體正常發(fā)育的內(nèi)在條件是具有全套基因,在控制某相對性狀的一對等位基因中,如果缺失一個(gè),個(gè)體的的生活力可能會降低但能存活,如果一對基因都缺少,則會因?yàn)樵趥(gè)體發(fā)育中該性狀無法發(fā)育形成而使個(gè)體不能存活。雞的性別決定方式屬ZW型,蘆花與非蘆花是一對相對性狀,蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性,且基因位于Z染色體上,現(xiàn)有一蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb雜交,子代出現(xiàn)了一只非蘆花公雞。請采用兩種不同的方法判斷這只非蘆花公雞的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的,還是由于基因突變引起的?
方法一:取該非蘆花公雞的部分精巢細(xì)胞用 酶處理,然后按漂洗、染色、制片等步驟制成 分裂的臨時(shí)裝片,置于顯微鏡下,找到 時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行觀察,觀察染色體是否出現(xiàn)“拱形”結(jié)構(gòu)。如果有,則是由染色體缺失引起的,反之則是由基因突變造成的。
方法二:雜交試驗(yàn)法:將該非蘆花公雞與多只 (蘆花、非蘆花、蘆花和非蘆花均可)母雞進(jìn)行交配,請簡要闡述你的理由
。
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科目:高中生物 來源:2013屆廣東省高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
(12分,除特別說明外,每空1分)下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:
(1)控制LDL受體合成的是__________性基因,基因型為____________的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式是________,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有____________的特點(diǎn)。細(xì)胞根據(jù)生命活動所需吸收鉀離子、硅離子、碘離子等,這還表明細(xì)胞膜是一種_________ _性膜。
(3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每百萬人中有一個(gè)嚴(yán)重患者,那么正常基因的頻率是________。(2分)
(4)下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭(控制該性狀的基因以A、a來表示)的調(diào)查情況,II 9的基因型為______,Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是______,(2分)為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是_____ ___。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個(gè)患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了___________。
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科目:高中生物 來源:2010年江西重點(diǎn)中學(xué)第二次聯(lián)考理科綜合生物試題 題型:綜合題
(14分)下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:
(1)控制LDL受體合成的是 性基因,基因型為 的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式是 ,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有 的特點(diǎn)。
(3)下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是 ,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是 。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個(gè)患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了 。
(4)遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失,從而引起的變異叫缺失。個(gè)體正常發(fā)育的內(nèi)在條件是具有全套基因,在控制某相對性狀的一對等位基因中,如果缺失一個(gè),個(gè)體的的生活力可能會降低但能存活,如果一對基因都缺少,則會因?yàn)樵趥(gè)體發(fā)育中該性狀無法發(fā)育形成而使個(gè)體不能存活。雞的性別決定方式屬ZW型,蘆花與非蘆花是一對相對性狀,蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性,且基因位于Z染色體上,現(xiàn)有一蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb雜交,子代出現(xiàn)了一只非蘆花公雞。請采用兩種不同的方法判斷這只非蘆花公雞的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的,還是由于基因突變引起的?
方法一:取該非蘆花公雞的部分精巢細(xì)胞用 酶處理,然后按漂洗、染色、制片等步驟制成 分裂的臨時(shí)裝片,置于顯微鏡下,找到 時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行觀察,觀察染色體是否出現(xiàn)“拱形”結(jié)構(gòu)。如果有,則是由染色體缺失引起的,反之則是由基因突變造成的。
方法二:雜交試驗(yàn)法:將該非蘆花公雞與多只 (蘆花、非蘆花、蘆花和非蘆花均可)母雞進(jìn)行交配,請簡要闡述你的理由
。
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