下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合子,網(wǎng)請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)甲病是致病基因位于______染色體上的_______性遺傳病;乙病是致病基因位于______染色體上的_________性遺傳病;

(2)Ⅱ-5的基因型可能是___________,Ⅲ-8的基因型是__________。

(3)Ⅲ-10是純合子的概率是___________。

(4)假設(shè)Ⅲ-10和Ⅲ-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是___________。

(5)人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無(wú)癥狀

輕度

中度

重度

此項(xiàng)研究的結(jié)論:_______________________________________________________________。

(1)常    顯    常    隱    (2)aaBB或aaBb    AaBb     (3)2/3    (4)5/12

CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄。但影響翻譯(蛋白質(zhì)的合成),并與遺傳病是否發(fā)生及癥狀表現(xiàn)(發(fā)病情況)有關(guān)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合體,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病,乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。

(2)Ⅱ-5的基因型可能是________  ,Ⅲ-8的基因型是________  。

(3)Ⅲ-10是純合體的概率是________。

(4)假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是_____________________。

(5)該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有____________________________。

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科目:高中生物 來(lái)源:2011屆寧夏銀川一中高三第五次月考生物試卷 題型:綜合題

(12分)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)II—5的基因型可能是________,III-8的基因型是________。
(2)若II-7為純合體,III—10是純合體的概率是_______,假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是________。
(3)若乙病患者在人群中的概率為1%,則II-7為致病基因攜帶者的概率為_(kāi)_______,III—10正常的的概率是_______。

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科目:高中生物 來(lái)源:2015屆廣西桂林中學(xué)高一下學(xué)期期中理科生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)甲病是_____         ___性遺傳病;乙病是________性遺傳病。

(2)II-5的基因型可能是                      ,III-8的基因型是              。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江蘇省高三第一次學(xué)情調(diào)研測(cè)試生物試卷 題型:選擇題

下圖是具有兩種遺傳病甲、乙的家庭系譜圖,其中有一種遺傳病的致病基因位于x染色體上,若II—7不攜帶致病基因,相關(guān)分析錯(cuò)誤的是                                                                                 (    )

       A.甲病是伴X顯性遺傳端正

       B.乙病是常染色體隱性遺性病

       C.III—8如果是一女孩,可能是2種基因型

       D.III—10 不攜帶甲、乙致病基因的概率是2/3

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010年江蘇省南京市高三第三次模擬考試生物卷 題型:選擇題

下圖是具有兩種遺傳病甲、乙的家族系譜圖,其中有一種遺傳病的致病基因位于x染色體上,若Ⅱ-7不攜帶致病基因,相關(guān)分析錯(cuò)誤的是

  A.甲病是伴X顯性遺傳病

B.乙病是常染色體隱性遺傳病

  C.I一8如果是一女孩,可能有2種基因型

D.Ⅲ-10不攜帶甲、乙致病基因的概率是2/3

 

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