某研究小組在我國(guó)首次發(fā)現(xiàn)了罕見(jiàn)的一個(gè)單基因遺傳病---靜脈血管畸形(VMCM)家系,該家系患者皮膚、口腔粘膜等處可見(jiàn)藍(lán)紫色的瘤體。其遺傳圖譜如下(該家系內(nèi)無(wú)近親結(jié)婚),已確定該致病基因位于第九號(hào)染色體上,下列相關(guān)敘述正確的是
A.調(diào)查該家系,可推算出該遺傳病在人群中的發(fā)病率
B.用限制酶處理第11染色體的DNA分子,很可能獲得致病基因
C. II3個(gè)體所產(chǎn)生的精子有一半含有該致病基因
D. IV3帶有來(lái)自π4的第九號(hào)染色體的可能性是1/4
C
【解析】
試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:由于IV的8號(hào)和9號(hào)患病,而其母親正常,說(shuō)明該病是常染色體顯性遺傳病。一個(gè)家系無(wú)法代表所有人群,所以A不正確。已確定該致病基因位于第九號(hào)染色體上,所以用限制酶處理第11染色體的DNA分子,不可能獲得致病基因,故B不正確。由于Ⅲ的8號(hào)正常,所以II3是雜合體,因此他所產(chǎn)生的精子中含有該致病基因:正;=1:1,所以C正確。IV3是雜合體,肯定帶有來(lái)自Ⅲ4的第九號(hào)染色體。
考點(diǎn):本題考查基因分離定律的應(yīng)用,意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力;理論聯(lián)系實(shí)際,綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題的能力。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆四川省綿陽(yáng)市高三10月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某研究小組在我國(guó)首次發(fā)現(xiàn)了一個(gè)單基因顯性遺傳病---靜脈血管畸形(VMCM)家系,該家系患者皮膚、口腔粘膜等處可見(jiàn)藍(lán)紫色的瘤體。其遺傳圖譜如下(該家系內(nèi)無(wú)近親結(jié)婚),已確定該致病基因位于第九號(hào)染色體上,下列相關(guān)敘述正確的是
A.調(diào)查該家系,可推算出該遺傳病在人群中的發(fā)病率
B.該病僅由一個(gè)基因控制的遺傳病
C.II3個(gè)體所產(chǎn)生的精子有一半含有該致病基因
D.IV3帶有來(lái)自II4的第九號(hào)染色體的可能性是
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