Question

人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下圖所示，經(jīng)研究確定圖中Ⅰ3個(gè)體沒(méi)有乙病致病基因．請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為

 

，乙病的遺傳方式為

 

．
（2）Ⅰ₂的基因型為

 

；Ⅱ₅的基因型為

 

．
（3）如果Ⅱ₇與Ⅱ₈再生育一個(gè)女兒，則該女兒患乙病的概率為

 

．
（4）如果Ⅱ₅與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則該表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型和概率計(jì)算，先分析遺傳系譜圖，根據(jù)遺傳系譜圖判斷出遺傳病的類型，寫出相關(guān)個(gè)體的可能的基因型，并進(jìn)行概率計(jì)算．

解答： 解：（1）由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，該病為常染色體隱性遺傳病；遺傳系譜圖1-1和Ⅰ-2不患乙病，生有患乙病的兒子Ⅱ-1，顯示乙病是隱性遺傳病，Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隱性遺傳病．
（2）Ⅰ-1與Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個(gè)體，也有患乙病的個(gè)體，因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的 攜帶者，基因型為HhX^TX^t，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個(gè)體，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)其基因型是HH或Hh，對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是 HHX^TY或HhX^TY．
（3）乙病是伴X隱性遺傳病，Ⅱ₈不患乙病，所生女兒均不患乙病．
（4）Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，故Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型為Hh，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，HH占

1

3

，Ⅱ₅與h基因攜帶者結(jié)婚，出生患病子女的幾率為

2

3

×

1

4

=

1

6

，出生正常子女的概率為

5

6

，出生Hh的概率為

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

2

=

3

6

，

3

6

÷

5

6

=

3

5

．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳   伴X隱性遺傳
（2）HhX^TX^t HHX^TY或HhX^TY
（3）0
（4）

3

5

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病類型的判斷，根據(jù)遺傳系譜圖推斷相關(guān)個(gè)體的基因型，對(duì)人類遺傳病后代的發(fā)病概率進(jìn)行預(yù)測(cè)，解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．