生物DNA分子的特異性是DNA指紋檢測(cè)的最主要依據(jù)，DNA特異性的根本原因是因?yàn)镈NA分子具有特定的                                              （     ）

A．氨基酸排列順序                 B．磷酸排列順序  

C．堿基排列順序                   D．五碳糖排列順序

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

PCR技術(shù)是把一DNA片段在體外酶的作用下，合成許許多多相同片段的一種方法，利用它能快速而特異地?cái)U(kuò)增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本過程如下圖所示

圖中 表示每次擴(kuò)增過程中需要的引物（加入足夠多）。每個(gè)引物含20個(gè)核苷酸，并分別與DNA片段兩端堿基互補(bǔ)，其作用是引導(dǎo)合成DNA子鏈，還作為子鏈的一部分，不會(huì)從模板鏈上脫落下來，

（1）PCR技術(shù)的原理是模擬生物體內(nèi)的            過程。

（2）PCR擴(kuò)增過程中需要對(duì)DNA片段進(jìn)行高溫處理，其目的是                 ，此過程在生物體內(nèi)需           酶的參與，作用部位是DNA的      鍵。

（3）據(jù)圖分析，擴(kuò)增過程中需要的引物有     種，其實(shí)質(zhì)是          ，假如引物都用3H標(biāo)記，從理論上計(jì)算，所得DNA分子中含有3H標(biāo)記的占            。

（4）假定DNA片段含200對(duì)脫氧核苷酸，經(jīng)3次擴(kuò)增，從理論上計(jì)算還需要提供       個(gè)游離脫氧核苷酸。

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科目：高中生物 來源：2010年河南省開封市高三上學(xué)期統(tǒng)考生物試題 題型：綜合題

（8分）PCR技術(shù)是把- DNA片段在體外酶的作用下，合成許許多多相同片段的一種方法，利用它能快速而特異地?cái)U(kuò)增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本過程如下圖所示：

圖中一表示每次擴(kuò)增過程中需要的引物（加入足夠多）。每個(gè)引物含20個(gè)脫氧核苷酸，并分別與DNA片段兩端堿基互補(bǔ)，其作用是引導(dǎo)合成DNA子鏈，還作為子鏈的一部分，不會(huì)從模板鏈上脫落下來。
（1）PCR技術(shù)的原理是模擬生物體內(nèi)的            過程。
（2）PCR擴(kuò)增過程中需要對(duì)DNA片段進(jìn)行高溫處理，其目的是      ，此過程在生物體內(nèi)需酶的參與，作用部位是DNA的          鍵。
（3）若引物都用3H標(biāo)記，從理論上計(jì)算，所得DNA分子中含有。H標(biāo)記的占          。
（4）假定DNA片段含200對(duì)堿基，進(jìn)行3次擴(kuò)增，從理論上計(jì)算需要提供          個(gè)游離脫氧核苷酸。

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科目：高中生物 來源：寧夏銀川一中2010屆高三第二次模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

（10分）PCR技術(shù)是把一DNA片段在體外酶的作用下，合成許許多多相同片段的一種方法，利用它能快速而特異地?cái)U(kuò)增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本過程如下圖所示

圖中表示每次擴(kuò)增過程中需要的引物（加入足夠多）。每個(gè)引物含20個(gè)核苷酸，并分別與DNA片段兩端堿基互補(bǔ)，其作用是引導(dǎo)合成DNA子鏈，還作為子鏈的一部分，不會(huì)從模板鏈上脫落下來，
（1）PCR技術(shù)的原理是模擬生物體內(nèi)的           過程。
（2）PCR擴(kuò)增過程中需要對(duì)DNA片段進(jìn)行高溫處理，其目的是                ，此過程在生物體內(nèi)需          酶的參與，作用部位是DNA的     鍵。
（3）據(jù)圖分析，擴(kuò)增過程中需要的引物有    種，其實(shí)質(zhì)是         ，假如引物都用3H標(biāo)記，從理論上計(jì)算，所得DNA分子中含有3H標(biāo)記的占           。
（4）假定DNA片段含200對(duì)脫氧核苷酸，經(jīng)3次擴(kuò)增，從理論上計(jì)算還需要提供      個(gè)游離脫氧核苷酸。

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科目：高中生物 來源：廣東中山2010屆高三生物二輪復(fù)習(xí)階段性考試試題 題型：綜合題

菲爾和梅洛因發(fā)現(xiàn)了RNA干擾現(xiàn)象（RNAi），獲得了2006年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。DNA干擾的機(jī)制如下：雙鏈RNA一旦進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)就會(huì)被一個(gè)稱為Dicer的特定的酶切割成21-23個(gè)核苷酸長的小分子干涉RNA（SiRNA）。Dicer酶能特異識(shí)別雙鏈RNA，以ATP依賴方式切割由外源導(dǎo)入或者由轉(zhuǎn)基因．病毒感染等各種方式引入的雙鏈RNA，切割產(chǎn)生的SiRNA片斷與一系列酶結(jié)合組成誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC）。激活的RISC通過堿基配對(duì)結(jié)合到與Si RNA同源的mRNA上，并切割該mRNA，造成蛋白質(zhì)無法合成（如下圖所示）。請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成雙鏈RNA的基本單位是＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）根據(jù)RNAi機(jī)理，RNAi能使相關(guān)基因”沉默”，其實(shí)質(zhì)是遺傳信息傳遞中的＿＿＿過程受阻。
（3）根據(jù)上圖信息，誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC）要使基因“沉默”，條件是RISC上有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）有科學(xué)家將能引起RNA干擾的雙鏈RNA的兩條單鏈分別注入細(xì)胞，結(jié)果卻沒有引起RNA干擾現(xiàn)象，請(qǐng)據(jù)圖分析最可能的原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（5）研究發(fā)現(xiàn)，某基因上堿基的改變可能會(huì)導(dǎo)致生物性狀的變異。若有一親代DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，而其子代的性狀并未發(fā)生改變，可能的原因是（至少三種）？
＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2014屆江蘇江都市高二下學(xué)期期末考試試卷生物試卷（解析版） 題型：綜合題

PCR技術(shù)是把一DNA片段在體外酶的作用下，合成許許多多相同片段的一種方法，利用它能快速而特異地?cái)U(kuò)增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本過程如下圖所示

圖中表示每次擴(kuò)增過程中需要的引物（加入足夠多）。每個(gè)引物含20個(gè)核苷酸，并分別與DNA片段兩端堿基互補(bǔ)，其作用是引導(dǎo)合成DNA子鏈，還作為子鏈的一部分，不會(huì)從模板鏈上脫落下來，

（1）PCR技術(shù)的原理是模擬生物體內(nèi)的           過程。

（2）PCR擴(kuò)增過程中需要對(duì)DNA片段進(jìn)行高溫處理，其目的是                ，此過程在生物體內(nèi)需          酶的參與，作用部位是DNA的     鍵。

（3）據(jù)圖分析，擴(kuò)增過程中需要的引物有    種，其實(shí)質(zhì)是         ，假如引物都用3H標(biāo)記，從理論上計(jì)算，所得DNA分子中含有3H標(biāo)記的占           。

（4）假定DNA片段含200對(duì)脫氧核苷酸，經(jīng)3次擴(kuò)增，從理論上計(jì)算還需要提供      個(gè)游離脫氧核苷酸。

 

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