下列關(guān)于人紅綠色盲的敘述，不正確的是（　　）
A、男性患者多于女性患者
B、色盲遺傳表現(xiàn)為交叉遺傳
C、女性色盲所生的兒子必是色盲
D、外孫的色盲基因一定來(lái)自外祖父
考點(diǎn)：伴性遺傳
專題：
分析：色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（1）隔代交叉遺傳；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個(gè)體的母親和女兒都正常．據(jù)此答題．
解答： 解：A、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者，A正確；
B、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)之一是隔代交叉遺傳，B正確；
C、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)之一是女患者的父親和兒子都患病，C正確；
D、外孫的色盲基因可能來(lái)自外祖父，也可能來(lái)自外祖母，D錯(cuò)誤．
故選：D．
點(diǎn)評(píng)：本題以色盲為素材，考查伴性遺傳，要求考生識(shí)記幾種伴性遺傳病的特點(diǎn)，明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，再根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c實(shí)驗(yàn)操作的特殊要求或特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�
A、探究溫度對(duì)酶活性的影響，不能選擇過(guò)氧化氫酶催化過(guò)氧化氫分解
B、觀察植物細(xì)胞中的線粒體，不需要對(duì)材料進(jìn)行解離和固定
C、觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布，不能使用鹽酸增大植物細(xì)胞的通透性
D、提取和分離綠葉中的色素，不能用無(wú)水乙醇分離各種色素

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖是某家族某遺傳病系譜圖（受A、a基因控制），請(qǐng)據(jù)圖回答：該病是
 
遺傳�。�
Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分別是
 
、
 
．
Ⅳ15的基因型是
 
、是雜合子的概率是
 
．
Ⅲ11為純合子的概率是
 
．
Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是
 
．
Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是
 
．
Ⅲ代中11與13是-
 
，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率上升為
 
．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖．請(qǐng)回答：
（1）僅根據(jù)該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上．請(qǐng)利用遺傳圖解簡(jiǎn)要說(shuō)明原因．
 
（顯性基因用A表示、隱性基因用a表示．只寫(xiě)出與解答問(wèn)題有關(guān)個(gè)體的基因型即可．）
（2）如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來(lái)自Ⅰ2的概率為
 
；如果致病基因位于常染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來(lái)自Ⅰ2的概率為
 
．
（3）如果將該系譜圖中一個(gè)表現(xiàn)正常的個(gè)體換成患者，便可以形成一個(gè)新的系譜圖，而且根據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上．請(qǐng)寫(xiě)出這個(gè)個(gè)體的標(biāo)號(hào)和致病基因在何種染色體上
 
（寫(xiě)出一個(gè)即可）．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖為人體細(xì)胞外液滲透壓平衡的部分調(diào)節(jié)機(jī)制示意圖．據(jù)圖回答問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出圖中A、B的名稱：A
 
、B
 
．
（2）當(dāng)健康人體處于環(huán)境溫度38℃時(shí)，內(nèi)環(huán)境仍能維持相對(duì)穩(wěn)定的溫度和滲透壓．此時(shí)人體滲透壓的神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)機(jī)制是：
此時(shí)出汗增加，細(xì)胞外液滲透壓升高，刺激
 
，促使
 

 
分泌增加，經(jīng)
 
釋放，作用于
 
，重吸收增強(qiáng)，尿量減少；同時(shí)，大腦皮層渴覺(jué)中樞興奮，引起口渴，主動(dòng)飲水，增加機(jī)體含水量．
（3）細(xì)胞外液滲透壓下降對(duì)A的調(diào)節(jié)效應(yīng)是
 
A的活動(dòng)，此種調(diào)節(jié)方式叫
 
調(diào)節(jié)．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

雌貓發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞中的X染色體總有1條隨機(jī)失活，從不轉(zhuǎn)錄．已知貓的毛色基因位于X染色體上．一只黃毛貓與一只黑毛貓交配產(chǎn)下一只雌貓，其毛色是黑黃隨機(jī)相間．以下的解釋正確的是（　�。�
A、這對(duì)毛色基因在同一個(gè)體細(xì)胞中同時(shí)表達(dá)
B、這對(duì)毛色基因具有同等的表達(dá)機(jī)會(huì)，但不同時(shí)表達(dá)
C、這對(duì)毛色基因是顯隱性關(guān)系，表達(dá)與否取決于環(huán)境
D、這對(duì)毛色基因表現(xiàn)出不完全顯性現(xiàn)象

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

血糖的平衡對(duì)于保證機(jī)體各種組織和器官的能量供應(yīng)具有重要的意義，胰島素是維持血糖平衡的重要激素．如圖表示胰島素分泌的調(diào)節(jié)過(guò)程及胰島素作用機(jī)理．請(qǐng)分析回答：

（1）當(dāng)血糖濃度上升時(shí)，葡萄糖感受器接受刺激產(chǎn)生興奮，最終由傳出神經(jīng)末梢釋放
 
與胰島B細(xì)胞膜上相應(yīng)的受體結(jié)合，引起胰島素分泌增多．由圖可知，胰島B細(xì)胞分泌胰島素還受到
 
的影響．
（2）據(jù)圖分析，胰島素與組織細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后，一方面增加細(xì)胞內(nèi)
 
的合成，促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞；另一方面促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)糖原等物質(zhì)的合成，從而降低血糖濃度．當(dāng)血糖濃度降至正常水平時(shí)，下丘腦的活動(dòng)減弱，胰島素分泌量減少，此過(guò)程屬于
 
調(diào)節(jié)．
（3）在正常人體內(nèi)，胰島素和胰高血糖素相互
 
，共同維持血糖濃度的穩(wěn)定．
（4）糖尿病病因之一是患者血液中存在異常抗體（圖中抗體l、抗體2），這種抗體的致病原因是由于此種抗體與胰島B細(xì)胞膜上的葡萄糖受體結(jié)合，導(dǎo)致胰島B細(xì)胞對(duì)葡萄糖濃度上升的敏感度
 
，引起胰島素分泌量
 
，或者與組織細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，最終均使血糖濃度升高．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

血友病是X染色體上隱性基因?qū)е碌募膊。铝杏嘘P(guān)血友病的敘述中，錯(cuò)誤的是（　�。�
A、母親是攜帶者，兒子患病的概率為50%
B、兒子患病，母親可能正常
C、母親患病，女兒一定患病
D、父親正常，女兒患病的概率為0

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

若如圖是果蠅某條染色體上的一段DNA分子的示意圖．下列說(shuō)法正確的是（　　）
A、白眼基因含有多個(gè)核糖核苷酸
B、白眼基因是有遺傳效應(yīng)的mRNA片段
C、白眼基因位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)
D、白眼基因位于性染色體上

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