如圖所示的家族中一般不會出現(xiàn)的遺傳病是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　)

 

①常染色體顯性遺傳病�、诔Ｈ旧w隱性遺傳病�、踃染色體顯性遺傳病�、躕染色體隱性遺傳病�、菁毎|基因控制的遺傳病

A．①④ 　　　　　　　 B．②④

C．③⑤ 　　　　　　　 D．①②

 

C

伴X顯性遺傳病的特點為“子病母必病”，由圖可以看出該遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。如是細胞質基因控制的遺傳病則母親患病所有孩子均患病，母親正常所有孩子均正常。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2013-2014學年北京市西城區(qū)高三上學期期末生物卷（解析版） 題型：綜合題

（12分）人眼球玻璃體淀粉樣變性是一種罕見的眼病，主要癥狀是眼前黑影飄動并伴有視力緩慢下降，一般在40歲以上發(fā)病，常有家族史。在某個連續(xù)傳遞三代的玻璃體淀粉樣變性的家族中（遺傳系譜圖如圖1所示），第1代發(fā)病情況不詳，第2～4代共有7人發(fā)病，男女發(fā)病機會均等。請分析回答：

（1）依據(jù)遺傳系譜圖推斷，玻璃體淀粉樣變性最可能的遺傳方式為        。

（2）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，此眼病患者的轉甲蛋白（TTR）空間結構異常，提取III-1和III-2的DNA，通過        技術擴增TTR基因，實現(xiàn)TTR基因的特異性擴增的關鍵是設計合理的        。

（3）擴增產(chǎn)物測序結果發(fā)現(xiàn)，III-2的TTR基因序列僅有T1（圖2）一種，而III-1的TTR基因序列有T1和T2（圖3）兩種。

 

 

①根據(jù)T1基因和T2基因堿基序列推斷，III-1部分TTR結構變異的根本原因是        ，T1基因與T2基因的關系為        。

②依據(jù)遺傳系譜圖和基因測序結果        （可以，不可以）確定玻璃體淀粉樣變性的遺傳方式，III-5和III-6生育一個終生正常孩子的概率為        。

（4）進一步研究發(fā)現(xiàn)，TTR基因序列有多種變異，體現(xiàn)了基因突變的        特點，TTR基因的突變        （一定，不一定）會導致TTR變異，原因是        ，該機制的意義是降低突變的多害性。

（5）I-1和I-2在40歲前的視力狀況最可能為        ，該實例說明表現(xiàn)型是由        決定的。

 

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科目：高中生物 來源：2010年安徽省高二下學期期中考試生物卷 題型：選擇題

如圖所示的家族中一般不會出現(xiàn)的遺傳病  

  

①常染色體顯性遺傳病  ②常染色體隱性遺傳病  ③X染色體顯性遺傳病

④X染色體隱性遺傳病  ⑤細胞質基因控制的遺傳�。�   ）

A.①④               B.②④              C.③⑤              D.①②

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖所示的家族中一般不會出現(xiàn)的遺傳病  

  

①常染色體顯性遺傳病  ②常染色體隱性遺傳病  ③X染色體顯性遺傳病

④X染色體隱性遺傳病  ⑤細胞質基因控制的遺傳病（   ）

A.①④               B.②④              C.③⑤              D.①②

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科目：高中生物 來源：2010年安徽省屯溪一中高二下學期期中考試生物卷 題型：單選題

如圖所示的家族中一般不會出現(xiàn)的遺傳病  
  
①常染色體顯性遺傳病 ②常染色體隱性遺傳病 ③X染色體顯性遺傳病
④X染色體隱性遺傳病 ⑤細胞質基因控制的遺傳�。�  ）

A．①④B．②④C．③⑤D．①②

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