1.多發(fā)性骨軟骨瘤為一種單基因遺傳病,人群中發(fā)病率為19%.如圖為某醫(yī)院對一例該病患者進行的家系調(diào)查結(jié)果.
(1)單基因遺傳病是受-對(等位)基因控制的遺傳。
(2)僅根據(jù)上述家系調(diào)查結(jié)果,我們可以判斷該遺傳病不可能是以下的C,若已知Ⅱ2、Ⅲ1的配偶均無該致病基因,則可進一步斷定,該遺傳病屬于B
A.常染色體隱性遺傳    B.常染色體顯性遺傳
C.伴X顯性遺傳    D.伴X隱性遺傳
(3)若以上推論成立,前來進行咨詢的IV1與患病女性結(jié)婚,其后代男性發(fā)病的概率為$\frac{29}{38}$,正常女性的概率為$\frac{9}{76}$.
(4)由于后代具有較高發(fā)病風險,因此醫(yī)生建議,懷孕后需進行產(chǎn)前診斷,以下各項中,避免 生出該病患兒最有效的措施是B
A.B超檢查    B.基因診斷    C.胎兒染色體檢查.

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得病.
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.

解答 解:(1)單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳。
(2)根據(jù)Ⅱ2的女兒有正常性狀,可以排除伴X顯性遺傳,另外根據(jù)其配偶無致病基因,可以推斷為常染色體顯性遺傳;
(3)若第(2)題推成立,則該病為常染色體顯性遺傳。1的配偶無該致病基因,則IV1為雜合子,但與他結(jié)婚的患病女性的基因型可能是AA,也可能是Aa,是Aa的概率=$\frac{Aa}{AA+Aa}$,結(jié)合題干信息,該病的發(fā)病率為19%,則aa的概率為81%,因此a的基因頻率=$\sqrt{81%}$=90%,A的基因頻率=10%,根據(jù)遺傳平衡定律,AA=10%×10%=1%,Aa=2×890%×10%=18%,則該患病女性為Aa的概率=$\frac{18}{19}$,則后代正常的概率為$\frac{1}{4}×\frac{18}{19}=\frac{9}{38}$,正常女性的概率為$\frac{9}{76}$,男性患病的概率為1-$\frac{9}{38}$=$\frac{29}{38}$.
(4)要排除后代患病的可能性,必須確保沒有致病基因,因此需要進行基因診斷.
故答案為:
(1)-對(等位)  
(2)C B 
(3)$\frac{29}{38}$    $\frac{9}{76}$
(4)B

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖及題干信息推斷該遺傳病的可能遺傳方式,進而進行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應用層次的考查.

練習冊系列答案
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C.R-loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈也可轉(zhuǎn)錄形成mRNA
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