15.如圖是甲。╝)和色盲(b)的遺傳系譜圖,請據(jù)圖回答下列問題:

(1)甲病是常染色體上的隱性遺傳病.
(2)Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是AaXBXb、AaXBY.
(3)Ⅲ10的色盲基因是由Ⅰ代的2號個體遺傳.
(4)若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個孩子,兩病均患的幾率是$\frac{1}{16}$.

分析 分析遺傳系譜圖:Ⅰ1、Ⅰ2都不患甲病,但他們生了一個患甲病的女兒,即”無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性“,說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病,則甲病為常染色體隱性遺傳。灰也樯,是X染色體上的隱性遺傳病.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病常染色體上的隱性遺傳病.
(2)根據(jù)Ⅲ10(基因型aaXbY)可知Ⅱ7的基因型為AaXBXb,Ⅱ8的基因型為AaXBY.
(3)Ⅲ10的色盲致病基因來自Ⅱ7,而Ⅱ7的色盲基因來自Ⅰ2
(4)若Ⅱ7(基因型AaXBXb)和Ⅱ8(基因型及概率為AaXBY)再生一個小孩,該孩子患甲病的概率為$\frac{1}{4}$,患乙病(色盲)的概率為$\frac{1}{4}$,因此同時患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$.
故答案為:
(1)常    隱
(2)AaXBXb     AaXBY
(3)2
(4)$\frac{1}{16}$

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見的人類遺傳病,能根據(jù)題干信息和系譜圖準確推斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型,再進行相關概率的計算,屬于考綱理解和應用層次的考查.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.麥芽糖酶能夠催化麥芽糖水解.下表是在最適溫度下研究麥芽糖酶和麥芽糖濃度對水解反應速率影響的系列實驗結(jié)果.
實驗組實驗一實驗二
編號12345678910
麥芽糖酶濃度0%1%2%4%5%2%2%2%2%2%
麥芽糖濃度10%10%10%10%10%0%5%10%20%30%
相對反應速率02550100200025506565
下列有關該實驗說法正確的是( 。
A.實驗一中,酶濃度低于5%時限制反應速率的因素是麥芽糖濃度
B.實驗二中,麥芽糖濃度高于20%后限制反應速率的因素是酶濃度
C.如果系列實驗條件溫度升高5℃,相對反應速率不會降低
D.兩組實驗的自變量不同,無關變量和因變量不同

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6.回答下列有關遺傳和變異的問題:

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖.有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的Y的差別部分.
(2)圖2是某家庭系譜圖甲病屬于常染色體隱性遺傳病(寫明顯隱性和在染色體位置).從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$,由此可見,乙病屬于伴X染色體顯性遺傳。▽懨黠@隱性和在染色體位置),其致病基因位于圖1中的X的差別部分.
(3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}$,這個孩子如果是個男孩,則其乙病的致病基因來自于Ⅰ中的1.

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3.如圖甲為人的性染色體簡圖,X染色體和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段),該部分基因互為等位,另一部分是非同源的(甲圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),該部分基因不互為等位.圖乙的兩個家系中都有甲遺傳。ɑ驗镠、h)和乙遺傳。ɑ驗門、t)患者,Ⅰ-3無乙病致病基因,請回答下列問題:

(1)人類的紅綠色盲基因位于甲圖中的Ⅱ-2片段.若在X染色體的Ⅰ片段上有一基因“E”,則在Y染色體的Ⅰ片段的同一位點可以找到基因E或e.
(2)乙圖中甲種遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病.
(3)控制甲、乙兩種病的基因在遺傳時符合基因自由組合定律.
(4)Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚,生出同時患兩種遺傳病的孩子的概率為$\frac{1}{36}$.
(5)如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚,并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子沒有h基因的概率為$\frac{2}{5}$.

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10.白化。ㄓ葾或a控制)與某舞蹈癥(由B或b控制)都是常染色體遺傳病,有一家庭中兩種病都有患者,系譜圖如圖,請據(jù)圖回答:

(1)舞蹈癥由顯性基因控制,白化病由隱性基因控制.
(2)兩病都考慮時,2號的基因型是AaBb.
(3)如果只考慮白化病,7號攜帶白化病基因的可能性是$\frac{2}{3}$.
(4)若13號與14號再生一個孩子,則兩病兼患的女孩可能性是$\frac{1}{16}$.

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20.如圖為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥(甲。┖土硪环N遺傳病(乙。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖.調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒有乙病史,Ⅰ-4不含致病基因.試回答(甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因分別用A與a、B與b表示):
(1)乙病屬于X 染色體上的基因控制的遺傳病.
(2)據(jù)圖推知III-2的基因型為AAXBY或AaXBY,III-3的基因型為AaXBXB或AaXBXb
(3)若III-2與III-3婚配,其后代(M)只患甲病的可能性為$\frac{5}{32}$ 若M已有一個兩病兼發(fā)的哥哥,則M正常的可能性為$\frac{9}{16}$.

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7.如圖為人類某遺傳病的家族系譜圖.6號和7號為同卵雙胞胎(即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體),8號和9號為異卵雙生(即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體).請據(jù)圖作答:

(1)該病的是位于常染色體上的隱性基因控制的遺傳病.
(2)若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因,則6號的基因型是Aa,9號個體的基因型是AA或Aa.
(3)如果6號和9號個體結(jié)婚,則他們生出有病孩子的概率為$\frac{1}{6}$.若他們所生的第一個孩子有病,則再生一個正常孩子的概率為$\frac{3}{4}$.

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4.假設圖中的父親不攜帶致病基因,回答下列問題:(基因用A,a表示)
(1)該遺傳病的致病基因位于X染色體  上,隱性遺傳
(2)該對夫婦再生一個患病孩子的概率:$\frac{1}{4}$.
(3)該對夫婦所生男孩的患病概率:$\frac{1}{2}$.
(4)該對夫婦再生一個患病男孩的概率:$\frac{1}{4}$.

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11.有研究人員在一株紅花碧桃上發(fā)現(xiàn)了一根枝條上開了粉色的花,經(jīng)觀察未發(fā)現(xiàn)嫁接的痕跡,于是采摘了部分枝條,用生長物類似物處理后進行扦插.下列有關敘述不正確的是(  )
A.采摘的枝條中,芽多較嫩枝條相對來說更容易生根
B.生長素類似物促進生根效果一定與其處理枝條的時間長短成正比
C.生長素類似物有一定的毒性,實驗結(jié)束后應妥善處理廢液
D.可發(fā)現(xiàn)兩個不同的生長素濃度,促進根生長的效果相同

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