生物DNA分子的特異性是DNA指紋檢測的最主要依據(jù),DNA特異性的根本原因是因為DNA分子具有特定的
A.氨基酸排列順序 | B.磷酸排列順序 |
C.堿基排列順序 | D.五碳糖排列順序 |
科目:高中生物 來源: 題型:
PCR技術是把一DNA片段在體外酶的作用下,合成許許多多相同片段的一種方法,利用它能快速而特異地擴增任何要求的目的基因或DNA分子片段,它的基本過程如下圖所示
圖中 表示每次擴增過程中需要的引物(加入足夠多)。每個引物含20個核苷酸,并分別與DNA片段兩端堿基互補,其作用是引導合成DNA子鏈,還作為子鏈的一部分,不會從模板鏈上脫落下來,
(1)PCR技術的原理是模擬生物體內(nèi)的 過程。
(2)PCR擴增過程中需要對DNA片段進行高溫處理,其目的是 ,此過程在生物體內(nèi)需 酶的參與,作用部位是DNA的 鍵。
(3)據(jù)圖分析,擴增過程中需要的引物有 種,其實質(zhì)是 ,假如引物都用3H標記,從理論上計算,所得DNA分子中含有3H標記的占 。
(4)假定DNA片段含200對脫氧核苷酸,經(jīng)3次擴增,從理論上計算還需要提供 個游離脫氧核苷酸。
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科目:高中生物 來源:2010年河南省開封市高三上學期統(tǒng)考生物試題 題型:綜合題
(8分)PCR技術是把- DNA片段在體外酶的作用下,合成許許多多相同片段的一種方法,利用它能快速而特異地擴增任何要求的目的基因或DNA分子片段,它的基本過程如下圖所示:
圖中一表示每次擴增過程中需要的引物(加入足夠多)。每個引物含20個脫氧核苷酸,并分別與DNA片段兩端堿基互補,其作用是引導合成DNA子鏈,還作為子鏈的一部分,不會從模板鏈上脫落下來。
(1)PCR技術的原理是模擬生物體內(nèi)的 過程。
(2)PCR擴增過程中需要對DNA片段進行高溫處理,其目的是 ,此過程在生物體內(nèi)需酶的參與,作用部位是DNA的 鍵。
(3)若引物都用3H標記,從理論上計算,所得DNA分子中含有。H標記的占 。
(4)假定DNA片段含200對堿基,進行3次擴增,從理論上計算需要提供 個游離脫氧核苷酸。
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科目:高中生物 來源:寧夏銀川一中2010屆高三第二次模擬考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
(10分)PCR技術是把一DNA片段在體外酶的作用下,合成許許多多相同片段的一種方法,利用它能快速而特異地擴增任何要求的目的基因或DNA分子片段,它的基本過程如下圖所示
圖中表示每次擴增過程中需要的引物(加入足夠多)。每個引物含20個核苷酸,并分別與DNA片段兩端堿基互補,其作用是引導合成DNA子鏈,還作為子鏈的一部分,不會從模板鏈上脫落下來,
(1)PCR技術的原理是模擬生物體內(nèi)的 過程。
(2)PCR擴增過程中需要對DNA片段進行高溫處理,其目的是 ,此過程在生物體內(nèi)需 酶的參與,作用部位是DNA的 鍵。
(3)據(jù)圖分析,擴增過程中需要的引物有 種,其實質(zhì)是 ,假如引物都用3H標記,從理論上計算,所得DNA分子中含有3H標記的占 。
(4)假定DNA片段含200對脫氧核苷酸,經(jīng)3次擴增,從理論上計算還需要提供 個游離脫氧核苷酸。
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科目:高中生物 來源:廣東中山2010屆高三生物二輪復習階段性考試試題 題型:綜合題
菲爾和梅洛因發(fā)現(xiàn)了RNA干擾現(xiàn)象(RNAi),獲得了2006年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。DNA干擾的機制如下:雙鏈RNA一旦進入細胞內(nèi)就會被一個稱為Dicer的特定的酶切割成21-23個核苷酸長的小分子干涉RNA(SiRNA)。Dicer酶能特異識別雙鏈RNA,以ATP依賴方式切割由外源導入或者由轉(zhuǎn)基因.病毒感染等各種方式引入的雙鏈RNA,切割產(chǎn)生的SiRNA片斷與一系列酶結(jié)合組成誘導沉默復合體(RISC)。激活的RISC通過堿基配對結(jié)合到與Si RNA同源的mRNA上,并切割該mRNA,造成蛋白質(zhì)無法合成(如下圖所示)。請回答下列問題:
(1)組成雙鏈RNA的基本單位是_________。
(2)根據(jù)RNAi機理,RNAi能使相關基因”沉默”,其實質(zhì)是遺傳信息傳遞中的___過程受阻。
(3)根據(jù)上圖信息,誘導沉默復合體(RISC)要使基因“沉默”,條件是RISC上有________________________。
(4)有科學家將能引起RNA干擾的雙鏈RNA的兩條單鏈分別注入細胞,結(jié)果卻沒有引起RNA干擾現(xiàn)象,請據(jù)圖分析最可能的原因是_____________________。
(5)研究發(fā)現(xiàn),某基因上堿基的改變可能會導致生物性狀的變異。若有一親代DNA上某個堿基對發(fā)生改變,而其子代的性狀并未發(fā)生改變,可能的原因是(至少三種)?
_____________________________________________________________________________________________________________________。
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科目:高中生物 來源:2014屆江蘇江都市高二下學期期末考試試卷生物試卷(解析版) 題型:綜合題
PCR技術是把一DNA片段在體外酶的作用下,合成許許多多相同片段的一種方法,利用它能快速而特異地擴增任何要求的目的基因或DNA分子片段,它的基本過程如下圖所示
圖中表示每次擴增過程中需要的引物(加入足夠多)。每個引物含20個核苷酸,并分別與DNA片段兩端堿基互補,其作用是引導合成DNA子鏈,還作為子鏈的一部分,不會從模板鏈上脫落下來,
(1)PCR技術的原理是模擬生物體內(nèi)的 過程。
(2)PCR擴增過程中需要對DNA片段進行高溫處理,其目的是 ,此過程在生物體內(nèi)需 酶的參與,作用部位是DNA的 鍵。
(3)據(jù)圖分析,擴增過程中需要的引物有 種,其實質(zhì)是 ,假如引物都用3H標記,從理論上計算,所得DNA分子中含有3H標記的占 。
(4)假定DNA片段含200對脫氧核苷酸,經(jīng)3次擴增,從理論上計算還需要提供 個游離脫氧核苷酸。
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