Question

圖甲、乙是兩個家族系譜圖，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于     染色體上，是     性遺傳（答顯性或隱性）。

（2）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，他們想生一個男孩，你認(rèn)為是否最佳選擇    ，理由是                                  。

（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號常染色體有3條。可能的原因是她的父親（或母親）在減數(shù)分裂形成配子時，在減數(shù)第一次分裂時，  　　   沒有分開，進入同一個   　　 　　  ；或減數(shù)第二次分裂時，   　　　      沒有分離，進入同一個精子或卵細(xì)胞，因而形成具有2條21號染色體的精子（或卵細(xì)胞），它與正常的卵（或精子）結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個體。

 

Answer 1

【答案】

（1）常       顯   

（2）不是      色盲女性所生的男孩一定是色盲  

（3）兩條第21號染色體（或同源染色體未分開)

     次級精（卵）母細(xì)胞 

第21號染色體的兩條姐妹染色單體（或兩條染色單體）

【解析】