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對某先天性無汗癥患者的家族進行遺傳學調查后,得到了整個家族的遺傳系譜圖(見下圖)。據此做出的判斷正確的是           


  1. A.
    此家族中最初的致病基因是來自1-2的基因突變
  2. B.
    對這一家族的調查可知該病在人群中的發(fā)病率
  3. C.
    此病最可能是由x染色體上的隱性基因控制的
  4. D.
    III-1、III-2生育一表現正常的男孩的概率是1/3
C
本題考查知識點為遺傳病的遺傳規(guī)律和概率計算。由遺傳圖譜中可知遺傳病為隱性遺傳病。此家族中最初的致病基因是來自I-2、1的基因遺傳,A錯誤。調查遺傳病的發(fā)病率應該在人群中隨機抽樣調查,然后用統(tǒng)計學方法進行計算,B錯誤。此病為隱性遺傳病,男性患病人數多于女性,其最有可能為伴X染色體的隱性遺傳病,C正確。III-1、III-2生育一表現正常的男孩的概率為3/8(常染色體隱性遺傳病)或1/4(伴X隱性遺傳。珼錯誤。
練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源:2013屆江西省高二上學期第二次月考生物試卷 題型:選擇題

對某先天性無汗癥患者的家族進行遺傳學調查后,得到了整個家族的遺傳系譜圖(見

下圖)。據此做出的判斷正確的是

A.此家族中最初的致病基因來自I-2的基因突變

B.對這一家族的調查可知該病在人群中的發(fā)病率

C.此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的

D.Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一個表現型正常男孩的概率是1/3

 

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科目:高中生物 來源:2012屆寧波四中高三第一學期期末考試生物試卷 題型:選擇題

對某先天性無汗癥患者的家族進行遺傳學調查后,得到了整個家族的遺傳系譜圖(見下圖)。以下說法正確的是

A.先天性無汗癥的致病基因根本來源是基因重組

B.對這一家族的調查可知該病在人群中的發(fā)病率

C.此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的

D.Ⅲ-1與Ⅲ-2再生育一個表現型正常男孩的概率是1/3

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年北京市西城區(qū)高三二模試卷(理綜)生物部分 題型:選擇題

對某先天性無汗癥患者的家族進行遺傳學調查后,得到了整個家族的遺傳系譜圖(見下圖)。據此做出的判斷正確的是                                                                        (    )

       A.此家族中最初的致病基因是來自1-2的基因突變

       B.對這一家族的調查可知該病在人群中的發(fā)病率

       C.此病最可能是由x染色體上的隱性基因控制的

       D.III-1、III-2生育一表現正常的男孩的概率是1/3

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年北京市海淀區(qū)高三查漏補缺生物試卷 題型:選擇題

對某先天性無汗癥患者的家族進行遺傳學調查后,得到了整個家族的遺傳系譜圖(見圖6)。據此做出的判斷正確的是

圖6

A.此家族中最初的致病基因來自I-2的基因突變

B.對這一家族的調查可知該病在人群中的發(fā)病率

C.此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的

D.Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一個表現型正常男孩的概率是1/3

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

對某先天性無汗癥患者的家族進行遺傳學調查后,得到了整個家族的遺傳系譜圖(見下圖)。以下說法正確的是










A.先天性無汗癥的致病基因根本來源是基因重組

B.對這一家族的調查可知該病在人群中的發(fā)病率

C.此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的

D.Ⅲ-1與Ⅲ-2再生育一個表現型正常男孩的概率是1/3

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