一對夫婦中,妻子為白化病患者,其父為色盲患者,丈夫的表現(xiàn)型正常。已知人群中白化基因攜帶者即Aa的比率為4%,則這對夫婦生出同時患兩種病的兒子幾率是                             (  )

A.1/400          B.1/200

C.3/400          D.1/100

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:江蘇省蘇北四市(徐、淮、連、宿)2012屆高三第三次模擬考試生物試題 題型:071

以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗,有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下,請回答:

(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是________;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中乙醛含量相對較高,毛細胞血管擴張而引起臉紅。此時面部皮膚的散熱將會________,由此說明基因可通過控制________,進而控制生物的性狀。

(2)若某正常乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G會被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續(xù)復制2次后,可得到________個突變型乙醛脫氫酶基因。

(3)對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率為81%,有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH,但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH,這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率為________。

(4)經(jīng)常酗酒的夫婦生下21三體綜合征患兒的概率將增大。若21號染色體上具有一對等位基因D和d,某21三體綜合征患兒的基因型為Ddd,其父親基因型為DD,母親基因型為Dd,則該患兒形成與雙親中的________有關,因為其在形成生殖細胞過程中________分裂異常。為了有效預防21三體綜合征的發(fā)生,可采取的只要措施有________(至少2點)。

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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇蘇北四市(徐、淮、連、宿)高三第三次模擬生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(9分)以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗,有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下,請回答:

(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是                ;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中乙醛含量相對較高,毛細胞血管擴張而引起臉紅。此時面部皮膚的散熱將會        ,由此說明基因可通過控制                         ,進而控制生物的性狀。
(2)若某正常乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G會被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續(xù)復制2次后,可得到            個突變型乙醛脫氫酶基因。
(3)對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率為81%,有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH,但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH,這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率為           
(4)經(jīng)常酗酒的夫婦生下21三體綜合征患兒的概率將增大。若21號染色體上具有一對等位基因D和 d,某21三體綜合征患兒的基因型為Ddd,其父親基因型為DD,母親基因型為Dd,則該患兒形成與雙親中的         有關,因為其在形成生殖細胞過程中              分裂異常。為了有效預防21三體綜合征的發(fā)生,可采取的只要措施有                   (至少2點)。

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江蘇蘇北四市(徐、淮、連、宿)高三第三次模擬生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(9分)以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗,有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下,請回答:

(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是                 ;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中乙醛含量相對較高,毛細胞血管擴張而引起臉紅。此時面部皮膚的散熱將會         ,由此說明基因可通過控制                          ,進而控制生物的性狀。

(2)若某正常乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G會被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續(xù)復制2次后,可得到             個突變型乙醛脫氫酶基因。

(3)對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率為81%,有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH,但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH,這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率為           

(4)經(jīng)常酗酒的夫婦生下21三體綜合征患兒的概率將增大。若21號染色體上具有一對等位基因D和 d,某21三體綜合征患兒的基因型為Ddd,其父親基因型為DD,母親基因型為Dd,則該患兒形成與雙親中的          有關,因為其在形成生殖細胞過程中               分裂異常。為了有效預防21三體綜合征的發(fā)生,可采取的只要措施有                    (至少2點)。

 

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科目:高中生物 來源:廣東省模擬題 題型:讀圖填空題

云南大學人類遺傳學研究中心,建成了中國最大的少數(shù)民族基因庫,其中采集男性血液樣本建立白 細胞基因血庫,是一種科學、簡便、效果較好的方法。為了得到高純度的少數(shù)民族DNA樣本,科研人員都是選在邊遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)采集較多的樣本存放在基因庫里。請回答有關問題:
(1)選擇采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫的原因是_________。
(2)采樣地點選在邊遠的大 山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū),主要原因是由于_________隔離,使不同民族之間的通婚機率小,從而阻 止了各民族之間的________。
(3)基因庫是指_____________;基因庫將為少數(shù)民族的基因多樣性提 供最原始的研究材料,它和物種多樣性、_______共同組成生物多樣性。
(4)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)某種遺傳病的遺傳方式符合如下家系圖,假設該遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,研究發(fā)現(xiàn),10年后,該人群中致病基因頻率為1/10,請問在這十年中這個種群有沒有發(fā)生進化?為什么?____________;又已知色盲在男性中的 發(fā)病率為7%,現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者,那么他們所 生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是________;要治療上述遺傳病,最有效的方法是進行 _________。

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