不同的基因攜帶不同的遺傳信息的原因不包括(　　)

A．(A＋T)/(G＋C)的值不同

B．磷酸和核糖排列順序不同

C．堿基對的排列順序不同

D．脫氧核苷酸的排列順序不同

 

B

不同的基因中磷酸和脫氧核糖都是相間排列的，故B項錯誤。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆高三生物二輪必修模塊典題精練（78） 題型：071

下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示）。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題：

（1）控制LDL受體合成的是________性基因，基因型為________的人血液中膽固醇含量高于正常人。

（2）由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL）進入細(xì)胞的方式是________，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有________的特點。

（3）下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況，Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是________，為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了________。

（4）遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失，從而引起的變異叫缺失。個體正常發(fā)育的內(nèi)在條件是具有全套基因，在控制某相對性狀的一對等位基因中，如果缺失一個，個體的生活力可能會降低但能存活，如果一對基因都缺少，則會因為在個體發(fā)育中該性狀無法發(fā)育形成而使個體不能存活。雞的性別決定方式屬ZW型，蘆花與非蘆花是一對相對性狀，蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，且基因位于Z染色體上，現(xiàn)有一蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb雜交，子代出現(xiàn)了一只非蘆花公雞。請采用兩種不同的方法判斷這只非蘆花公雞的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的？

方法一：取該非蘆花公雞的部分精巢細(xì)胞用________酶處理，然后按漂洗、染色、制片等步驟制成________分裂的臨時裝片，置于顯微鏡下，找到________時期的細(xì)胞進行觀察，觀察染色體是否出現(xiàn)“拱形”結(jié)構(gòu)。如果有，則是由染色體缺失引起的，反之則是由基因突變造成的。

方法二：雜交試驗法：將該非蘆花公雞與多只________（蘆花、非蘆花、蘆花和非蘆花均可）母雞進行交配，請簡要闡述你的理由：________。

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科目：高中生物 來源：2010年上海市閔行區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

（10分）羊水檢查，一般是通過檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行，通過羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進行檢查。

（1）甲圖是羊水檢查的主要過程，分析回答：
1）細(xì)胞在體外培養(yǎng)時，除了無菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要        等良好的環(huán)境。
2）在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂         （時期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的               。
（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：
1）該遺傳病的遺傳方式是                        。
2）Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為              ；如果生一個女孩，患病的概率為                。
3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                    。
4）進一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學(xué)家用小鼠為材料展開了研究，需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請回答：
①B基因控制G酶的合成，通過tRNA一個環(huán)上的         與mRNA上的密碼子相配對，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。
②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系：________________________________________。B-B-個體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是__________________________。

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科目：高中生物 來源：廣東省2010屆高三下學(xué)期第二次月考（理綜生物）試卷 題型：綜合題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，該病現(xiàn)在可以進行基因診斷。A圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，6和7曾生下一個患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進行產(chǎn)前診斷，B圖是酶切位點圖，C圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

 

 

 

 

 

 

 

 


A圖                          B圖                            C圖

(1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于       染色體上，屬于          性遺傳病。

該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是___________________。

（2）酶切片段經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示________條帶譜，突變基因顯示________條帶譜。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中，C圖中III2的基因型是__________，正常胎兒有_________（寫數(shù)字）。

（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子患該病的概率為           （用分?jǐn)?shù)表示）。

 

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科目：高中生物 來源：2010年江西重點中學(xué)第二次聯(lián)考理科綜合生物試題 題型：綜合題

（14分）下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示）。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題：

（1）控制LDL受體合成的是             性基因，基因型為               的人血液中膽固醇含量高于正常人。

（2）由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL）進入細(xì)胞的方式是            ，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有                       的特點。

（3）下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況，Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是                ，為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是                               。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了                    。

（4）遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失，從而引起的變異叫缺失。個體正常發(fā)育的內(nèi)在條件是具有全套基因，在控制某相對性狀的一對等位基因中，如果缺失一個，個體的的生活力可能會降低但能存活，如果一對基因都缺少，則會因為在個體發(fā)育中該性狀無法發(fā)育形成而使個體不能存活。雞的性別決定方式屬ZW型，蘆花與非蘆花是一對相對性狀，蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，且基因位于Z染色體上，現(xiàn)有一蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb雜交，子代出現(xiàn)了一只非蘆花公雞。請采用兩種不同的方法判斷這只非蘆花公雞的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的？

方法一：取該非蘆花公雞的部分精巢細(xì)胞用              酶處理，然后按漂洗、染色、制片等步驟制成          分裂的臨時裝片，置于顯微鏡下，找到                   時期的細(xì)胞進行觀察，觀察染色體是否出現(xiàn)“拱形”結(jié)構(gòu)。如果有，則是由染色體缺失引起的，反之則是由基因突變造成的。

方法二：雜交試驗法：將該非蘆花公雞與多只                         （蘆花、非蘆花、蘆花和非蘆花均可）母雞進行交配，請簡要闡述你的理由                         

                                                                           。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個體中存在一個或多個核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在個體差異，可以作為標(biāo)記基因進行分析。據(jù)圖回答問題：

   （1）CF基因的根本來源是＿＿＿＿＿＿＿＿，該基因位于＿＿＿染色體上，被分析母本的基因組成是＿＿＿＿＿＿＿＿（純合子或雜合子）

   （2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP標(biāo)記基因，其最可能原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

   （3）囊性纖維化（CF）患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴(yán)重，呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖，綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對外毒素人體需要有特異的＿＿＿＿與它結(jié)合，才能使它喪失毒性，此物質(zhì)是在特異性免疫的＿＿＿＿免疫過程中產(chǎn)生的。對膿桿菌的感染者可以利用細(xì)胞工程制備的＿＿＿＿＿＿＿＿進行特異性診斷。

   （4）雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴(yán)重，但雜合個體不會患霍亂或傷寒，因此該突變基因在人群中頻率相對較＿＿＿（高或低）。在北歐地區(qū)的人群中，有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲的女性結(jié)婚，則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為＿＿＿。

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