白化病是常染色體隱性遺傳，血友病是伴X隱性遺傳，一對夫婦，女方患白化病，其父患血友�。荒蟹秸�，其母患白化病，預(yù)計(jì)他們的子女中患一種病和患兩種病的幾率分別是

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A．1/2和1/8　　B．1/4和1/4　　C．1/2和1/4　　D．3/4和1/8

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011屆內(nèi)蒙古包頭一中高三第一次模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正�；駻顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶。用該方法對上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置標(biāo)示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：


（1）條帶1代表       基因。
（2）已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個(gè)體與其父母的編號分別是     、   、和   。
（3）僅根據(jù)圖乙的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為______。其原因是________________________________     。

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科目：高中生物 來源：福建省廈門外國語學(xué)校2011屆高三上學(xué)期第一次月考 生物 題型：綜合題

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶。用該方法對上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置標(biāo)示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：


（1）條帶1代表      基因。個(gè)體4~6的基因型分別為          、          和          。
（2）已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個(gè)體與其父母的編號分別是      、      和      。產(chǎn)生這種結(jié)果的原因可能是                                       。
（3）僅根據(jù)圖乙的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9?與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為     ，其原因是                                              
                                                    。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年江西南昌八一、洪都中學(xué)、南昌十五中高一5月生物卷（帶解析） 題型：綜合題

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正�；駻顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：


(1)條帶1代表______基因。個(gè)體2～5的基因型分別為______、______、______和______。
(2)已知系譜圖甲和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個(gè)體的編號是______   、其父母的編號分別是        和___    ，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是___________________________________________________。
(3)僅根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病孩子的概率為       ，其原因是________________________      。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年內(nèi)蒙古高三第一次模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶。用該方法對上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置標(biāo)示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：

（1）條帶1代表        基因。

（2）已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個(gè)體與其父母的編號分別是      、    、和    。

（3）僅根據(jù)圖乙的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為______。其原因是_______________________________________________________________      。

 

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科目：高中生物 來源：2012屆浙江省高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正�；駻顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：

（1）條帶1代表      基因。個(gè)體2、4、5的基因型分別為

          、                     和          。

（2）已知系譜圖和圖乙的實(shí)際結(jié)果都是正確的，

根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有

一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個(gè)體與其

父母的編號分別是            、           

和            ，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是基因突變。

（3）僅根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息，

若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家系外的

白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率

為         ，其原因是                   。

 

 

 

 

 

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