右圖是某單基因遺傳病的家系圖,下列判斷正確的是
A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病
B.個(gè)體4肯定不含致病基因
C.1 2再生一個(gè)兩病皆患孩子的概率是5/8
D.1 3基因型相同的概率是4/9
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),請分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)開______________。
②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用__________使細(xì)胞相互分離開來,制作_______進(jìn)行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號(hào)與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為___________。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年河北省高三第三次考試生物試卷 題型:選擇題
右圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是
A.該遺傳病為隱性遺傳病
B.致病基因位于X染色體上
C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題
右圖為某單基因遺傳病在一個(gè)家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可以做出的判斷是
A.該遺傳病一定為顯性遺傳病
B.1肯定是純合子,3、4是雜合子
C.致病基因有可能在X染色體上
D.3的缺陷基因不可能來自父親
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科目:高中生物 來源:2010年濰坊市高二下學(xué)期新課程期末測試生物 題型:選擇題
右圖為某單基因遺傳病的系譜圖,下列判斷正確的是
A.該遺傳病為隱性遺傳病
B.致病基因位于X染色體上
C.II3和II4的基因型相同
D.II3和II4的基因型可能不同
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