Question

如圖是某家族遺傳系譜圖，已知甲�。ɑ�因用A、a表示）為一種常染色體遺傳�。�請(qǐng)回答：

（1）乙病（基因用B、b表示）的遺傳方式為

 

．
（2）Ⅲ₂個(gè)體的基因型是

 

．如果Ⅱ₆不攜帶甲病致病基因，則圖中Ⅲ₂與Ⅲ₃結(jié)婚生一對(duì)同卵雙胞胎，兩個(gè)孩子都得病的概率是

 

．
（3）Ⅱ₅個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，控制乙病的基因和正常基因的分離發(fā)生在

 

時(shí)期．
（4）如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，則檢測(cè)的是

 

細(xì)胞中的基因．原因是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病,細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ₁和Ⅱ₂都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（Ⅲ₂），即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，又已知甲病是一種常染色體遺傳病，所以甲病是常染色體隱性遺傳�。孩�₅和Ⅱ₆都患乙病，但他們有一個(gè)不患甲病的女兒（Ⅲ₃），即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，所以乙病是常染色體顯性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知，乙病是常染色體顯性遺傳病．
（2）Ⅲ₂個(gè)體患有兩種病，其基因型是為aaB_，Ⅱ₁個(gè)體不患乙病，其基因型為bb，所以Ⅲ₂個(gè)體的基因型為aaBb；若Ⅱ₆不攜帶甲病致病基因（AA），Ⅱ₅的基因型為Aa，則Ⅲ₃的基因型及概率為

1

2

AAbb、

1

2

Aabb，Ⅲ₂（aaBb）與Ⅲ₃結(jié)婚所生孩子患甲病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，患乙病的概率為

1

2

，所以他們所生孩子不患病的概率為1-(1-

1

4

)(1-

1

2

)=

5

8

，由于同卵雙胞胎的基因型相同，所以兩個(gè)孩子都得病的概率是

5

8

．
（3）控制乙病的基因和正�；�因是一對(duì)等位基因，等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期．
（4）因?yàn)榘准?xì)胞（淋巴細(xì)胞）有細(xì)胞核，有完整的DNA組成，所以通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，應(yīng)檢測(cè)白細(xì)胞（淋巴細(xì)胞）中的基因．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳
（2）aaBb 　

5

8

（3）減數(shù)第一次分裂后期
（4）白細(xì)胞（淋巴細(xì)胞）    白細(xì)胞（淋巴細(xì)胞）有細(xì)胞核，有完整的DNA組成

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，首先要求考生能根據(jù)系譜圖，利用口訣（“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”、“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”）判斷出甲病和乙病的遺傳方式；其次要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．