人類染色體上β-珠蛋白基因（A+）既有顯性突變（A）又有隱性突變（a），突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能
A．都是純合子（體）        B．都是雜合子（體）
C．都不攜帶顯性突變基因    D．都攜帶隱性突變基因

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

人類染色體上β-珠蛋白基因（A+）既有顯性突變（A）又有隱性突變（a），突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能

A．都是純合子（體）         B．都是雜合子（體）

C．都不攜帶顯性突變基因     D．都攜帶隱性突變基因

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科目：高中生物 來源：海南省期末題 題型：讀圖填空題

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上，胎兒期和成年期紅細(xì)胞中血紅蛋白合成情況如圖所示( 注：α2表示兩條α肽鏈)。
(1)人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞中________的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是________。
(2)圖中11號染色體上β珠蛋白基因中一個堿基對的改變，會導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換(人類鐮刀型細(xì)胞的貧血癥)。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因中控制該氨基酸的相應(yīng)片段的堿基組成是_________。

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

（08北京海淀二模）（18分）控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和

16號染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖18所示（注：α2表示兩條α肽鏈）

（1）人在不同發(fā)育時期血蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞不同基因                 的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是               。

（2）圖中11號染色體上β珠蛋白基因中一個堿基對的改變，導(dǎo)致谷氨酸被纈氨本替換（人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥）。已知谷氨酸被纈氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因控制該氨基酸的相應(yīng)片段其堿基組成是                       。

（3）下列哪種方法不能用來確診鐮刀型貧血癥的患者（單選）         。

A．顯微鏡下檢測染色體的形態(tài)       

B．顯微鏡下檢測紅細(xì)胞的形態(tài)

C．檢測血紅蛋白的氨基酸序列       

D．利用基因探針進(jìn)行分子雜交

（4）圖19是一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥的系譜圖。由此可知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是           遺傳病。

圖中II6和II7再生一個患病男孩的概率為                。請用遺傳圖解來解釋III10的患病原因（基因用B、b表示）。

（5）一位研究者檢驗(yàn)了東非某人群中290人兒童的血樣。

在這個人群中瘧疾和鐮刀型貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見下表：

基因型

患瘧疾

不患瘧疾

總數(shù)

Bb、bb

12

31

43

BB

113

134

247

總數(shù)

125

165

290

基因型為bb的個體不到成年就會死亡。分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是                有了更多的生存機(jī)會。經(jīng)過長期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)         。

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科目：高中生物 來源： 題型：

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上，胎兒期和成年期紅細(xì)胞中血紅蛋白合成情況如圖所示(注：α2表示兩條α肽鏈)。

(1)人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞中______________的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是________。

(2)圖中11號染色體上β??珠蛋白基因中一個堿基對的改變，會導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換(人類鐮刀型細(xì)胞的貧血癥)。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因中控制該氨基酸的相應(yīng)片段的堿基組成是________。

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