(5分)鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因(HbS)引起的如下圖所示,該基因突變是由于_ ____堿基對變成了__ ____堿基對,這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中__ _______個(gè)氨基酸的變化。
HbA基因突變?yōu)镠bS基因后,恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_ _____結(jié)果,則說明胎兒患。蝗舫霈F(xiàn)__ ___結(jié)果,則說明胎兒是攜帶者。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年福建省福州市羅源一中高二第一次月考生物試卷 題型:綜合題
下列圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)
(1) 圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是:①______________;②____________。
(2)α鏈堿基組成為_______ _,β鏈堿基組成為_______ _。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上,屬于________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________ 產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于可遺傳變異。該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是______ __和____ ____。
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科目:高中生物 來源:湖南省雅禮中學(xué)2010屆高三第三次月考生物試卷 題型:綜合題
(5分)鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因(HbS)引起的如下圖所示,該基因突變是由于_____堿基對變成了__ ____堿基對,這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中__ _______個(gè)氨基酸的變化。
HbA基因突變?yōu)镠bS基因后,恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)_ _____結(jié)果,則說明胎兒患;若出現(xiàn)__ ___結(jié)果,則說明胎兒是攜帶者。
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科目:高中生物 來源:2013屆北京市高二下學(xué)期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:綜合題
鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解。回答下列問題:
(1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變,遺傳學(xué)上稱為 。
(2)圖中②以DNA的一條鏈為模板,按照 原則,合成mRNA的過程,遺傳學(xué)上稱為 。
(3)圖中③的過程稱為 ,完成該過程的主要場所是 。
(4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG,組氨酸的密碼子為CAU或CAC,天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC,纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是 ;氨基酸乙是 。
(5)人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個(gè)氨基酸構(gòu)成,在完成③過程時(shí),至少脫去 個(gè)水分子。
(6)該病由隱性基因a控制。假定某地區(qū)人群中基因型為AA的個(gè)體占67%,基因型為Aa的個(gè)體占30%,則患者占 , a基因的基因頻率為 。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年廣州市畢業(yè)班綜合測試(一)理綜生物試題 題型:綜合題
(16分)普通刺毛鼠背上都有硬棘毛—有刺(簡稱普通鼠),體色有淺灰色和沙色,淺灰對沙色顯性。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)封閉飼養(yǎng)的普通鼠群體中,偶然出現(xiàn)了一只淺灰無刺雄性小鼠(簡稱L),且其能終身保留無刺性狀。請回答下列問題:
(1)產(chǎn)生L鼠的原因可能是 。
(2)讓L鼠與普通雌鼠交配, F1全有刺;F1雌雄鼠自由交配,在所生的33只小鼠中,25只有刺、8只無刺(無刺鼠全為雄性)。這說明有刺和無刺這對相對性狀中 ________________是隱性,控制有刺無刺的基因位于 染色體上。[來源:Z*xx*k.Com]
(3)設(shè)控制體色的基因?yàn)锳、a,有刺無刺的基因?yàn)锽、b, 讓L鼠分別與多只基因型相同的沙色普通雌鼠交配,子代的表現(xiàn)型為淺灰無刺:淺灰有刺:沙色無刺:沙色有刺(1:1:1:1),則L鼠與沙色有刺雌鼠基因型分別為 。
(4)刺毛鼠的染色體組成2n=16。如果L鼠與普通雌鼠交配,生了一個(gè)染色體(14+XYY)的子代,其原因應(yīng)是親代雄鼠在減數(shù)第 分裂過程中發(fā)生了差錯(cuò);此次減數(shù)分裂同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精子的染色體組成應(yīng)依次為 。
以上變異與下列哪種疾病的發(fā)病原理相同( )
A. 21三體綜合征 B.貓叫綜合征 C.青少年型糖尿病 D.鐮刀形細(xì)胞貧血癥
(5)請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)利用這只L鼠繁育出無刺雌鼠的簡要方案:
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