“21三體綜合征”患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，從變異類(lèi)型上看，這種遺傳病屬于
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A．基因突變
B．基因重組
C．不遺傳的變異
D．染色體變異
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

1.下列說(shuō)法中，均不正確的一組是(　　)

①單基因遺傳病就是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病

②紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，患色盲的男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來(lái)的

③禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的簡(jiǎn)單而有效的方法

④21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體異常遺傳病

A．①②　　　　　　　　　 B．③④

C．①③                                D．②④

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江蘇南京師大附中江寧分校高二下學(xué)期期末生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（5分）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過(guò)程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過(guò)程中，需配制培養(yǎng)基（液）。合成培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、促生長(zhǎng)因子、微量元素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，往往還需添加一定量的__________，以保證細(xì)胞正常的分裂和生長(zhǎng)。為了防止培養(yǎng)過(guò)程中的雜菌污染，還需向培養(yǎng)液中添加一定量的__________。若需檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用__________期的細(xì)胞在顯微鏡下觀(guān)察、鑒別。
（2）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（上圖乙中的III-10）表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的III-9）患有某種遺傳�。ㄓ肁、a表示）。請(qǐng)根據(jù)圖乙，分析并回答下列問(wèn)題：
①該遺傳病的遺傳方式是__________。
②若II5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如下圖所示。由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病？__________。

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科目：高中生物 來(lái)源：江蘇省蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市2010屆高三教學(xué)情況調(diào)查（一）生物試題 題型：綜合題

（7分）產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過(guò)程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過(guò)程中，需配制培養(yǎng)基（液）。合成培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、促生長(zhǎng)因子、微量元素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，往往還需添加一定量的            ，以保證細(xì)胞正常的分裂和生長(zhǎng)。為了防止培養(yǎng)過(guò)程中的雜菌污染，還需向培養(yǎng)液中添加一定量              。若需檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用                   期的細(xì)胞在顯微鏡下觀(guān)察、鑒別。
（2）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（上圖乙中的III-10）表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的III-9)患有某種遺傳�。ㄓ肁、a表示）。請(qǐng)根據(jù)圖乙，分析并回答下列問(wèn)題：
①該遺傳病的遺傳方式是                                        。
②若III-7與III-9婚配，則生一個(gè)患病女孩的概率為                 。
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如下圖所示。由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病？           。理由是                  。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年廣東省深圳市高三上學(xué)期第三次測(cè)試（理綜）生物部分 題型：綜合題

Ⅰ．噴瓜的性別類(lèi)型由AD、a+、ad三種基因決定，請(qǐng)根據(jù)有關(guān)信息回答下列問(wèn)題：

（1）AD、a+、ad三種基因的關(guān)系如圖9所示，這三種基因在結(jié)構(gòu)上的本質(zhì)區(qū)別在于            

（2）噴瓜的性別類(lèi)型與基因型關(guān)系如下表所示：

性別類(lèi)型

基因型

雄性植株

a D a +、aD ad

兩性植株（雌雄同株）

a+a+、a+ad

雌性植株

a d a d

請(qǐng)問(wèn)答：

①自然界沒(méi)有雄性純合植株的原因是                       。

②某雄性植株與雌性植株雜交，后代中雄性雌株：兩性雌株=l：1．則親代雄性植株的基因型為_(kāi)     ___

Ⅱ．某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢(xún)問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳�。@性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)（如下圖），請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：

（1）乙病的遺傳方式是_______________。

（2）該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是___________     ____

（3）先天性愚型可能是由染色體組成為_(kāi)______的生殖細(xì)胞與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。

（4）通過(guò)對(duì)上述問(wèn)題的分析，為了預(yù)防和監(jiān)測(cè)遺傳病的發(fā)生,常用的方式有：

①_______________；②_______________.

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年江西省高二上學(xué)期第三次段考考試生物試卷 題型：綜合題

人類(lèi)白化病由基因a控制，紅綠色盲由基因b控制，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（10分）

（1）若F是卵細(xì)胞，與精子結(jié)合后使這對(duì)夫婦生下孩子I為白化病兼色盲患者，則I的性別是＿＿＿＿。若G是卵細(xì)胞，與精子E結(jié)合后使這對(duì)夫婦生下孩子是H，則H的基因型為＿＿＿＿，表現(xiàn)型為＿＿＿＿。

（2）該對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是白化病兼色盲男孩的幾率是＿＿＿＿。

（3）若該對(duì)夫婦生下一個(gè)孩子，醫(yī)生診斷是唐氏綜合癥（21-三體綜合征）。請(qǐng)運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)的知識(shí)說(shuō)明該小孩患唐氏綜合癥的可能原因。                           

 

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