分析 分析系譜圖:3號和4號均正常,但他們有一個患病的女兒(10號),即”無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性“,說明該病為常染色體隱性遺傳。ㄓ肁、a表示).據此答題.
解答 解:(1)調查遺傳病發(fā)病率:①確定調查范圍;②在人群里隨機抽查人數若干,調查并記錄,計算;③得出結果.
(2)調查遺傳方式:①選取具有患者的家族若干;②畫出系譜圖;③根據各種遺傳病的遺傳規(guī)律推導出遺傳方式.
(3)①由分析可知,該遺傳病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳。
②7號的基因型為Aa,而6號和7號是同卵雙生,兩者的基因型相同,因此6號的基因型為Aa.8號和9號是異卵雙生,兩者的基因型不一定相同,9號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa.因此,6號和9號個體結婚,則他們生出有病孩子的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$.
故答案為:
(1)隨機
(2)遺傳規(guī)律
(3)①常 隱、$\frac{1}{6}$
點評 本題結合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點,能根據系譜圖判斷其遺傳方式及相應個體的基因型;弄清同卵雙生和異卵雙生的區(qū)別,能根據基因分離定律計算相關概率.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 1280 | B. | 12544 | C. | 11036 | D. | 12288 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲、乙兩圖所示現象常出現在減數第一次分裂的前期,染色體數與核DNA數之比為1:2 | |
B. | 甲圖是個別堿基對的增添或缺失導致染色體上基因數目改變的結果 | |
C. | 乙圖是四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結果 | |
D. | 甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結構變異、基因重組 |
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科目:高中生物 來源: 題型:填空題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①④ | B. | ①② | C. | ②③ | D. | ③④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 間期、后期、間期 | B. | 間期、后期、中期 | C. | 間期、后期、前期 | D. | 前期、中期、后期 |
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