Question

11．下面是將人的胰島素基因?qū)�入大腸桿菌內(nèi)，制備“工程菌”的示意圖．

請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）PCR技術(shù)擴(kuò)增原理是DNA雙鏈復(fù)制，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)，需要在反應(yīng)體系中添加的有機(jī)物質(zhì)有引物、目的基因模板、4種脫氧核苷酸三磷酸和TaqDNA聚合酶，擴(kuò)增過(guò)程可以在PCR擴(kuò)增儀中完成．
（2）在基因工程中，常用Ca²⁺處理D，其目的是使其成為感受態(tài)細(xì)胞，使大腸桿菌更容易吸收DNA．目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱為轉(zhuǎn)化．
（3）與真核細(xì)胞cDNA組成的基因相比，D中的編碼蛋白質(zhì)的基因兩端含有啟動(dòng)子和終止子等有遺傳效應(yīng)的DNA片段．
（4）人的胰島素也可以從轉(zhuǎn)基因牛中獲取，若要培育能從乳汁中分泌人的胰島素的轉(zhuǎn)基因牛，應(yīng)將胰島素基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組，需要選擇的受體細(xì)胞是受精卵，導(dǎo)入該細(xì)胞最有效的方法是顯微注射．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示是將某細(xì)菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)，制備“工程菌”的示意圖，其中A為目的基因，B為運(yùn)載體（質(zhì)粒），C為重組質(zhì)粒，D為受體細(xì)胞．
利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)所需的條件：引物、模板DNA（目的基因或A基因）、原料（4種脫氧核糖核苷酸）和耐熱性的DNA聚合酶等．

解答 解：（1）PCR技術(shù)擴(kuò)增原理是DNA雙鏈復(fù)制，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)，需要在反應(yīng)體系中添加的有機(jī)物質(zhì)有引物、目的基因模板、4種脫氧核苷酸三磷酸和TaqDNA聚合酶，擴(kuò)增過(guò)程可以在PCR擴(kuò)增儀中完成．
（2）由于受體細(xì)胞D是大腸桿菌，所以在基因工程中，常用Ca²⁺處理D，使其成為感受態(tài)細(xì)胞，使大腸桿菌更容易吸收DNA．目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱為轉(zhuǎn)化．
（3）與真核細(xì)胞cDNA組成的基因相比，D中的編碼蛋白質(zhì)的基因兩端含有啟動(dòng)子和終止子等有遺傳效應(yīng)的DNA片段．
（4）對(duì)于基因工程來(lái)說(shuō)，其核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，若要培育能從乳汁中分泌人的胰島素的轉(zhuǎn)基因牛，應(yīng)將胰島素基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組，并需要選擇的受體細(xì)胞是受精卵，導(dǎo)入該細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法．
故答案為：
（1）DNA雙鏈復(fù)制   引物 TaqDNA聚合酶
（2）使其成為感受態(tài)細(xì)胞，使大腸桿菌更容易吸收DNA  轉(zhuǎn)化
（3）啟動(dòng)子   終止子
（4）乳腺蛋白基因   受精卵  顯微注射

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合制備“工程菌”的示意圖，考查基因工程的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因工程的原理及操作步驟，掌握步驟中的相關(guān)細(xì)節(jié)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．