回答下列有關(guān)遺傳病的問題
下圖為甲病(A-a)和乙。―-d)的遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳病,請回答下列問題:
1.甲病屬于 。
A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
2.Ⅱ-6的基因型為 ,Ⅲ-13的致病基因來自于 。
3.僅考慮甲乙兩病基因,Ⅲ-10是純合體的概率是 。
4. 5號基因型是 (2分)。
5.1號與2號再生一個孩子,只患一種病的概率是 (2分),同時患兩種病的幾率是 (2分)。
1.A
2.a(chǎn)aXDY Ⅱ—8
3.1/4
4.a(chǎn)aXDXD或aaXDXd
5. 1/2(2分) 1/8
【解析】
試題分析:由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ4可知,甲為常染色體顯性,又因為Ⅰ2不患乙病,所以乙為伴X遺傳,由Ⅱ7和Ⅲ12可知乙為伴X隱性,所以Ⅱ6為aaXDY.Ⅲ13致病基因位于X染色體上,來自于Ⅱ8.只研究甲病時,Ⅱ3、Ⅱ為Aa,Ⅲ10為1/3AA,2/3Aa。只研究乙病時,Ⅱ7為XdY所以Ⅰ1為XDXD,Ⅰ2為XDY,所以Ⅱ4為1/2XDXD,1/2XDXd,Ⅱ3為XDY,所以Ⅱ10為3/4XDXD,1/4XDXd.可知Ⅲ10為純合子概率為1/3AA×3/4XDXD=1/4AAXDXD.Ⅱ5為aaXDX—。Ⅰ1為aaXDXd,Ⅰ2為AaXDY,子代患甲病概率為1/2,正常概率為1/2.子代患乙病概率為1/4,正常概率為3/4,只患一種病為1/2×3/4+1/4×1/2=1/2.同時患兩種。1/2×1/4=1/8.
考點:本題考查遺傳病相關(guān)問題,意在考查考生對所學(xué)知識的運用并能解決相關(guān)問題的能力,掌握遺傳病的計算方法及解決實際問題的能力。
科目:高中生物 來源: 題型:
回答下列有關(guān)遺傳的問題。
(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅有父親傳給兒子不傳給女兒,該致病基因位于圖中的 部分。
(2)圖2是某家族系譜圖。
1)甲病屬于 遺傳病。
2)從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見,乙病屬于 遺傳病。
3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的幾率是 。
4)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的幾率是 。
(3)研究表明,人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA 基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii 的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。
1)根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)具有 基因和 基因。
2)某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是 。
3)一對基因型為HhIAi的夫婦,生血型為O型血的孩子的幾率是 。
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科目:高中生物 來源:2012屆黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高三第一次模擬考試?yán)砭C(生物部分)(帶解析) 題型:綜合題
(8分)回答下列有關(guān)遺傳病的問題
(1)下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。
(1)酶缺乏會導(dǎo)致白化病的是酶 (填序號),苯丙酮尿癥是因為酶 (填序號)發(fā)生了突變,該現(xiàn)象說明基因與營養(yǎng)物質(zhì)代謝的關(guān)系是 。
(2)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變) ,若要在分子水平檢測表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因,可使用的方法是 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高三第一次模擬考試?yán)砭C(生物部分)(解析版) 題型:綜合題
(8分)回答下列有關(guān)遺傳病的問題
(1)下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。
(1)酶缺乏會導(dǎo)致白化病的是酶 (填序號),苯丙酮尿癥是因為酶 (填序號)發(fā)生了突變,該現(xiàn)象說明基因與營養(yǎng)物質(zhì)代謝的關(guān)系是 。
(2)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變) ,若要在分子水平檢測表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因,可使用的方法是 。
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科目:高中生物 來源:2010年上海市長寧區(qū)高三生物教學(xué)質(zhì)量檢測試卷 題型:綜合題
(10分)回答下列有關(guān)遺傳的問題:
(1)有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。圖1為一家族遺傳圖譜。
1)棕色牙齒是位于 染色體上的 性基因決定的。
2)寫出3號個體可能的基因型: 。7號個體基因型可能有 種。
3)若10號個體和14號個體結(jié)婚,生育一個棕色牙齒的女兒幾率是 。
4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個黑尿病患者,每1 000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為 。
(2)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。
1)根據(jù)上述原理,具有凝集原A的人應(yīng)該具有 基因和 基因。
2)某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ-2的基因型為 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是 。
3)一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是 。
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