一對表現(xiàn)型正常的夫婦，有一個患白化病色盲的兒子。理論上計算，他們的女兒與母親基因型相同的幾率是(　 )

　 A.0　　　 B.1/2　　　　 C.1/4　　　 D.1/8

 

C

白化病是單基因遺傳病由隱性致病基因引起的。色盲是由隱性基因控制的伴性遺傳病。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：

人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（    ）

A．9／16           B． 3／4            C．3／16          D．1／4

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科目：高中生物 來源： 題型：

（06重慶卷）(21分)請按要求回答下列（1）、（2）小題：

（1）甲病是一種伴性遺傳�。ㄖ虏』驗閄b），乙病是一種常染色體遺傳病（致病基因為r）。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子，則這對夫婦的基因型分別為________和________。如果他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是________，只患乙病的概率是_____________，同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是________。

(2）苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病�；純河捎谌鄙亠@性基因H，導致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，就會造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

①請根據(jù)以上知識補充完成下表（其中，含量用“正常”、“過多”、“缺乏”表示）：

患兒

體內(nèi)苯丙酮酸含量

體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量

基因型

食療前

 

 

 

食療后

正常

 

 

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是：_________               ________________。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年江蘇宿遷泗洪縣洪翔中學高一下學期期中考試生物卷（帶解析） 題型：單選題

一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個白化病患兒，預(yù)計這對夫婦再生育一個表現(xiàn)型正常的孩子的概率是

A．75％B．50％C．25％D．12．5％

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年山西省太原五中高一3月月考生物試卷（帶解析） 題型：單選題

一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生有一個正常男孩和一個患某種病的女孩，如果男孩長大后與一位母親為患者的女子結(jié)婚，生下一個正常的兒子，問兒子攜帶患病基因的概率為

A．11/18B．5/9C．4/9D．3/5

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科目：高中生物 來源：2013屆內(nèi)蒙古呼倫貝爾市牙克石林業(yè)一中高三第二次模擬考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是

A．9/16B．3/4C．3/16D．1/4

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